methyl (Z,4S)-5-(4-methoxyphenyl)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-2-enoate | 120349-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (Z,4S)-5-(4-methoxyphenyl)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-2-enoate
• CAS: 120349-80-6
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₅
• 分子量: 335.4
• InChiKey: CGQNDWKJKKUYPE-KOTGUFOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (Z,4S)-5-(4-methoxyphenyl)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-2-enoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(Z)-(R)-4-Hydroxy-1-(4-methoxy-benzyl)-but-2-enyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  从D-酪氨酸或L-酪氨酸开始的（-）-茴香霉素或（+）-茴香霉素的新合成

  摘要：

  （R）-2-（对甲氧基苯基）甲基-2,5-二氢吡咯（-）-及其（S）-异构体（+）- ，（-）-阿霉素（-）-和（+）的手性中间体-anisomycin（+）-分别通过D-酪氨酸和L-酪氨酸分别通过顺式-烯化步骤有效合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80511-0
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-O-甲基-L-酪氨酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 18-冠醚-6 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 methyl (Z,4S)-5-(4-methoxyphenyl)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  从D-酪氨酸或L-酪氨酸开始的（-）-茴香霉素或（+）-茴香霉素的新合成

  摘要：

  （R）-2-（对甲氧基苯基）甲基-2,5-二氢吡咯（-）-及其（S）-异构体（+）- ，（-）-阿霉素（-）-和（+）的手性中间体-anisomycin（+）-分别通过D-酪氨酸和L-酪氨酸分别通过顺式-烯化步骤有效合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80511-0