(2S)-2-amino-3-[4-(2-{5-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3oxazol-4-yl}ethoxy)phenyl]propanoic acid | 258346-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-amino-3-[4-(2-{5-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3oxazol-4-yl}ethoxy)phenyl]propanoic acid
• 英文别名: (2S)-2-amino-3-[4-[2-[5-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-oxazol-4-yl]ethoxy]phenyl]propanoic acid
• CAS: 258346-87-1
• 化学式: C₂₂H₂₁F₃N₂O₄
• 分子量: 434.415
• InChiKey: APXAKENWRLGYAH-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  98.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-amino-3-[4-(2-{5-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3oxazol-4-yl}ethoxy)phenyl]propanoic acid 、 1-苯基戊烷-1,3-二酮 以to yield 21 mg of Example 5的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Substituted oxazoles and thiazoles derivatives as hPPAR&ggr; and hPPAR&agr; activators

  摘要：

  本发明公开了式（I）的化合物，以及其互变异构体形式，药学上可接受的盐或溶剂。本发明的化合物优选为hPPAR&ggr;和hPPAR{acute over (&agr;)}的双重激活剂。

  公开号：

  US06498174B1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-酪氨酸甲酯 以48%的产率得到(2S)-2-amino-3-[4-(2-{5-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3oxazol-4-yl}ethoxy)phenyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted oxazoles and thiazoles derivatives as hPPAR&ggr; and hPPAR&agr; activators

  摘要：

  本发明揭示了化合物的结构公式(I)，以及其互变异构体形式、药学上可接受的盐或溶剂。优选，本发明的化合物是hPPAR&ggr;和hPPAR{acute over (&agr;)}的双激活剂。

  公开号：

  US06498174B1
• 作为试剂：
  描述：

  Boc-L-酪氨酸甲酯 、 2-(5-甲基-2-(4-(三氟甲基)苯基)噁唑-4-基)乙醇 在 (2S)-2-amino-3-[4-(2-{5-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3oxazol-4-yl}ethoxy)phenyl]propanoic acid 作用下， 以130 mg (48% overall yield) of the title compound as a solid的产率得到(2S)-2-amino-3-[4-(2-{5-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3oxazol-4-yl}ethoxy)phenyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted oxazoles and thiazoles derivatives as hPPAR&ggr; and hPPAR&agr; activators

  摘要：

  本发明公开了式（I）的化合物，以及其互变异构体形式，药学上可接受的盐或溶剂。本发明的化合物优选为hPPAR&ggr;和hPPAR{acute over (&agr;)}的双重激活剂。

  公开号：

  US06498174B1

文献信息

• US6498174B1
  申请人：——

  公开号：US6498174B1

  公开（公告）日：2002-12-24
• Substituted oxazoles and thiazoles derivatives as hPPAR&ggr; and hPPAR&agr; activators
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06498174B1

  公开（公告）日：2002-12-24

  The present invention discloses compounds of formula (I), and tautomeric forms, pharmaceutically acceptable salts, or solvates thereof. Preferably, the compounds of the invention are dual activators of hPPAR&ggr; and hPPARacute over (&agr;)}.

  本发明揭示了化合物的结构公式(I)，以及其互变异构体形式、药学上可接受的盐或溶剂。优选，本发明的化合物是hPPAR&ggr;和hPPARacute over (&agr;)}的双激活剂。