肉豆蔻酸乙烯酯 | 5809-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 肉豆蔻酸乙烯酯
• 中文别名: 豆寇酸乙烯酯；肉豆蔻酸乙烯酯(含稳定剂甲氧基氢醌)
• 英文名称: vinyl myristate
• 英文别名: vinyl tetradecanoate；myristic acid vinyl ester；ethenyl tetradecanoate
• CAS: 5809-91-6
• 化学式: C₁₆H₃₀O₂
• mdl: MFCD00059221
• 分子量: 254.413
• InChiKey: ZQZUENMXBZVXIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  15 °C
• 沸点：
  148 °C / 4.8mmHg
• 密度：
  0.87
• 闪点：
  148 °C
• 保留指数：
  1784.2
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.812
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090
• 储存条件：
  常温下应存放在避光、阴凉干燥处，并密封保存。

SDS

肉豆蔻酸乙烯酯(含稳定剂MEHQ) 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： Vinyl Myristate (stabilized with MEHQ)
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无
其他没有分类的危险 可能引起聚合。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 肉豆蔻酸乙烯酯(含稳定剂MEHQ)
百分比： >99.0%(GC)
CAS编码： 5809-91-6
俗名： Myristic Acid Vinyl Ester (stabilized with MEHQ)
分子式： C16H30O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
肉豆蔻酸乙烯酯(含稳定剂MEHQ) 修改号码：6

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模块 5. 消防措施
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 该物质受热或着火可能爆聚。受热容器可能爆炸。从受保护的位置灭火。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到带盖容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 15°C (凝固点)
沸点/沸程 148 °C/0.6kPa
闪点： 148°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.87
肉豆蔻酸乙烯酯(含稳定剂MEHQ) 修改号码：6

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模块 9. 理化特性
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 在热、光影响下或与聚合引发剂比如过氧化物等接触可能发生聚合。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 热, 光
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
肉豆蔻酸乙烯酯(含稳定剂MEHQ) 修改号码：6

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

白蛋白结合修饰剂

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  肉豆蔻酸乙烯酯 在 N,N-双(2-羟乙基)-2-氨基乙磺酸 、 esterase from Pseudomonas fluorescens 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 肉豆蔻酸
  参考文献：
  名称：

  映射的使用比色筛选新的水解酶的底物选择性：从脂肪酶thermocatenulatus芽孢杆菌和蛇口壳piliferum，从酯酶荧光假单胞菌和链霉菌diastatochromogenes

  摘要：

  生物化学和分子生物学的最新进展简化了新型水解酶的发现和制备。尽管这些水解酶可能解决了有机合成中的问题，但测量其选择性（尤其是对映选择性）仍然繁琐且耗时。最近，我们开发了一种比色筛选方法来测量水解酶的对映选择性。在这里，我们应用这种快速筛选方法来绘制四种新型水解酶的底物选择性图：来自嗜热芽孢杆菌的脂肪酶（DSM 730，BTL2）和丝状真菌Ophiostoma piliferum（NRRL 18917，OPL）以及来自两种细菌荧光假单胞菌（Pseudomonas fluorescens（ SIK-W1，酯酶I，PFE）和链霉菌（Tü20，SDE）。我们筛选了29种底物的通用文库和23对对映异构体的手性文库。所有四种水解酶均催化非天然底物的水解，但是与两种酯酶相比，两种脂肪酶接受的底物范围更广。不出所料，这两种脂肪酶偏爱疏水性更高的底物，而两种酯酶则偏爱较小的底物。确认了该酚醛酸酯的一些中等对映选择性反应：BTL2，丁酸酯，E

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00072-6
• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙烯酯 、 肉豆蔻酸 在 硫酸 、 mercury(II) diacetate 作用下， 反应 4.0h， 以68%的产率得到肉豆蔻酸乙烯酯
  参考文献：
  名称：

  硫醇-烯能制备S-脂质化抗HBV肽

  摘要：

  尽管为治疗乙型肝炎病毒（HBV）做出了巨大努力，但迄今为止，长期的治疗方法还没有引起科学家的重视。最近，牛磺胆酸钠共转运多肽（NTCP）受体已被确定为HBV进入肝细胞的进入途径。Myrcludex B是乙型肝炎病毒粒子preS1结构域的N端肉豆蔻酰化的47-mer肽模拟物，被认为是阻断HBV融合的有效蛋白-蛋白相互作用（PPI）抑制剂（IC 50 = 140 pM）。本文中，我们报告了Myrcludex B和一系列新型类似物的优化化学合成。采用一个小的修改到一个肽或氨基酸的半胱氨酸脂质化（CLipPA）硫醇-烯反应，库小号制备了脂化的Myrcludex B和截短的（21-mer）类似物，为探索发现新的抗HBV肽提供了新的化学空间。该小号-lipidated类似物表现出相当或略有下降（〜2倍）的结合效力NTCP表达肝细胞相比Myrcludex B.三小号-lipidated类似物是高度有效的HBV抑制剂（IC

  DOI：

  10.1039/d0ob01997f

文献信息

• Cyclopentanone derivatives, method of synthesis and uses thereof
  申请人：Neuropharma S.A.

  公开号：EP1939192A1

  公开（公告）日：2008-07-02

  The present invention relates to cyclopentanone derivatives of formula (I), their method of synthesis and uses thereof. Concretely, the compounds disclosed have proved to be inhibitors of glycogen synthase kinase 3β, GSK-3 β, which is known to be involved in different disease and conditions, such as Alzheimer's disease or non-insulin dependent diabetes mellitus. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the same. Further, the present invention is directed to the use of the compounds in the manufacture of a medicament for the treatment and/or prevention of a GSK-3 mediated disease or condition.

  本发明涉及公式（I）的环戊酮衍生物，其合成方法及用途。具体来说，所披露的化合物已被证明是糖原合成酶激酶3β（GSK-3β）的抑制剂，GSK-3β已知参与不同疾病和病况，如阿尔茨海默病或非胰岛素依赖型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。此外，本发明旨在将这些化合物用于制造治疗和/或预防GSK-3介导的疾病或病况的药物。
• Chemoenzymatic synthesis of cholesteryl-6-O-tetradecanoyl-α-d-glucopyranoside: a product of host cholesterol efflux promoted by Helicobacter pylori
  作者：Ryan A. Davis、Chun-Hung Lin、Jacquelyn Gervay-Hague

  DOI：10.1039/c2cc33948j

  日期：——

  In a three-step protocol involving regioselective enzymatic acylation, per-O-trimethylsilylation, and a one-pot α-glycosidation–deprotection sequence, cholesteryl-6-O-tetradecanoyl-α-D-glucopyranoside (α-CAG) of Helicobacter pylori is afforded starting from glucose in an overall yield of 45%. The production of CAG can be scaled to make purified quantities available to the biological community for the first time.

  在一项包含区域选择性酶促酧化、全-O-三甲基硅醻化和一步法α-糖肟化—脭护序列的三步方案中，从葡萄糖出发，以总体产率45%得到了幽门螺杆菌的胆固醇基-6-O-十四烷酰基-α-D-葡萄糖苷（α-CAG）。CAG的合成可以扩大规模，首次为生物学界提供纯化的量产。
• Sugar based amphiphiles: easily accessible and efficient crude oil spill thickening agents
  作者：Malick Samateh、Adiyala Vidyasagar、Swapnil R. Jadhav、George John

  DOI：10.1039/c6ra21871g

  日期：——

  complicated due to its complex composition. All of the current PSG methods are demonstrated with refined oils or do not employ eco-friendly methods like enzymatic synthesis. Our current project entails studying sugar alcohol-derived amphiphiles for their phase-selective gelation in crude oil; the PSGs are derived from renewable, benign materials and synthesized via a simple, single-step, enzymatic

  在这项工作中，我们证明了将生物质用于相选择性胶凝剂（PSG）的催化生产，是一种成本效益高，对环境友好的理想方法，可用于补救原油溢漏，并仅在原油中进行研究。与传统的PSG相比，PSG的使用最近提供了巨大的希望。然而，由于其成分复杂，将PSG与原油一起使用要复杂得多。当前所有的PSG方法均已在精制油中证明，或未采用酶促合成等环保方法。我们当前的项目需要研究糖醇衍生的两亲物在原油中的相选择胶凝作用。PSG源自可再生的良性材料，并通过简单，一步的酶催化，无需纯化。结果表明，经过严格和系统的测试，使用8碳烷基链长（M-8）的甘露醇衍生的两亲物被证明是研究的两亲物中最好的PSG原油。M-8表现出了对各种原油类型进行增稠的多功能性，对油进行选择性胶凝（形成其质量的六十一倍以上且在高达109.7°C的温度下稳定的原油）的有效胶凝的有效能力。 /水混合物，以及在实际情况（例如海水条件）下形成凝胶的能力。这些
• Enzymatic synthesis and self-assembly of glycolipids: robust self-healing and wound closure performance of assembled soft materials
  作者：Yadavali Siva Prasad、Balasubramani Saritha、Ayyapillai Tamizhanban、Krishnamoorthy Lalitha、Sakthivel Kabilan、C. Uma Maheswari、Vellaisamy Sridharan、Subbiah Nagarajan

  DOI：10.1039/c8ra07703g

  日期：——

  the development of new materials that can act as scaffolds for in situ tissue regeneration and regrowth is necessary. In this report, we present a new class of injectable oleogel and composite gel derived from glycolipids that provide reversible interlinked 3D fiberous network architecture for effective wound closure by tissue regrowth and regeneration. Glycolipids were derived from α-chloralose and

  在发展中国家，伤口是一个主要的健康问题，是一个重大问题。因此，有必要开发可作为原位组织再生和再生支架的新材料。在本报告中，我们提出了一种新的可注射油凝胶和源自糖脂的复合凝胶，它们提供可逆的互连 3D 纤维网络结构，通过组织再生和再生来有效闭合伤口。使用 Novozyme 435（一种来自南极假丝酵母的固定化脂肪酶 B）从 α-氯醛糖和各种乙烯基酯中提取糖脂作为催化剂，收率良好。这些糖脂在石蜡油中发生自发自组装形成油凝胶，其中姜黄素成功掺入以产生复合凝胶。油凝胶和复合凝胶的形态分析清楚地揭示了 3D 纤维网络的形成。流变学研究揭示了油凝胶和复合凝胶在各种实验条件下的热和机械加工性能。有趣的是，开发的可注射油凝胶和复合凝胶能够通过调节炎症、细胞增殖和细胞外基质重塑的重叠阶段来加速伤口愈合过程。由于氯醛糖具有麻醉特性，本研究将为未来开发麻醉伤口愈合油凝胶建立新策略。
• Synthesis of enantiopure ABC-type triacylglycerols
  作者：Haraldur G. Gudmundsson、Kaisa M. Linderborg、Heikki Kallio、Baoru Yang、Gudmundur G. Haraldsson

  DOI：10.1016/j.tet.2019.130813

  日期：2020.1

  the TAGs possess two different saturated fatty acyl groups located in the sn-1 and sn-2 positions with an unsaturated fatty acyl group in the remaining sn-3 position of the glycerol skeleton, whereas the remaining four possess two different saturated acyl groups in the terminal sn-1 and sn-3 positions with an unsaturated acyl group in the sn-2 position. The former group was synthesised by a six-step

  十二种具有三种不同脂肪酸的ABC型对映体纯结构化三酰甘油（TAGs）的合成是通过从（S）-缩酮开始的六步化学酶促方法进行描述的。八个TAG具有位于sn -1和sn -2位置的两个不同的饱和脂肪酰基，在甘油骨架的其余sn -3位置具有不饱和脂肪酰基，而其余​​四个具有两个不同的饱和酰基在终端SN -1和SN -3位置与所述的不饱和酰基SN-2位置。前一组是通过六步化学酶法合成的，涉及高度区域选择性的固定化念珠菌南极脂肪酶。第二组是通过类似的六步法制备的，该方法需要两个独立的脂肪酶步骤。强烈要求此类对映纯TAG作为对油脂中完整TAG进行对映特异性分析的标准。

表征谱图