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2-[2-(2-dimethylaminomethyl-4-thiazolylmethylthio)ethyl]amino-5-(3-pyridyl)methoxy-4-pyrimidone | 87767-28-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[2-(2-dimethylaminomethyl-4-thiazolylmethylthio)ethyl]amino-5-(3-pyridyl)methoxy-4-pyrimidone
英文别名
2-[2-[[2-[(dimethylamino)methyl]-1,3-thiazol-4-yl]methylsulfanyl]ethylamino]-5-(pyridin-3-ylmethoxy)-1H-pyrimidin-6-one
2-[2-(2-dimethylaminomethyl-4-thiazolylmethylthio)ethyl]amino-5-(3-pyridyl)methoxy-4-pyrimidone化学式
CAS
87767-28-0
化学式
C19H24N6O2S2
mdl
——
分子量
432.571
InChiKey
IPVYJGDHKQEZOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    145
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(二甲氨基甲基)-4-(2-氨乙基硫甲基)噻唑 、 2-methylthio-5-(pyridin-3-yl)methoxy-4-pyrimidone 在 吡啶 、 silica 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 48.0h, 以2-[2-(2-Dimethylaminomethyl-4-thiazolylmethylthio)ethyl]amino-5-(3-pyridyl)methoxy-4-pyrimidone free base thus obtained的产率得到2-[2-(2-dimethylaminomethyl-4-thiazolylmethylthio)ethyl]amino-5-(3-pyridyl)methoxy-4-pyrimidone
    参考文献:
    名称:
    2-[2-(2-Aminoalkyl-4-thiazolylmethylthio)alkyl]-amino-5-substituted-4-pyr
    摘要:
    2-[2-(2-氨基烷基-4-噻唑基甲硫基)-烷基]氨基-5-芳基取代烷基-4-嘧啶酮及其相关化合物是一种H.sub.2受体拮抗剂,可用于抑制哺乳动物的胃酸分泌。
    公开号:
    US04468399A1
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文献信息

  • Thiazole derivatives as H2-receptor antagonists
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0083186A2
    公开(公告)日:1983-07-06
    and their pharmaceutically-acceptable salts are effective anti-ulcer agents.
    及其药学上可接受的盐类是有效的抗溃疡剂。
  • US4468399A
    申请人:——
    公开号:US4468399A
    公开(公告)日:1984-08-28
  • 2-[2-(2-Aminoalkyl-4-thiazolylmethylthio)alkyl]-amino-5-substituted-4-pyr
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US04468399A1
    公开(公告)日:1984-08-28
    2-[2-(2-aminoalkyl-4-thiazolylmethylthio)-alkylene]amino-5-aromatic-substit uted alkylene-4-pyrimidones and related compounds, H.sub.2 receptor antagonists, useful in inhibiting gastric acid secretion in mammals.
    2-[2-(2-氨基烷基-4-噻唑甲硫基)-烷基]氨基-5-芳基取代的烷基-4-嘧啶酮及相关化合物,H2受体拮抗剂,在哺乳动物中抑制胃酸分泌方面有用。
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