5-异丙基吡啶-3-胺 | 1256821-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-异丙基吡啶-3-胺
• 英文名称: 5-isopropylpyridine-3-amine
• 英文别名: 5-Isopropylpyridin-3-amine；5-propan-2-ylpyridin-3-amine
• CAS: 1256821-12-1
• 化学式: C₈H₁₂N₂
• 分子量: 136.197
• InChiKey: RQMPOFFDYKRZQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(Prop-1-en-2-yl)pyridin-3-amine 在 钯 氢气 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以to afford 5-isopropylpyridin-3-amine (0.453 g, 134%) as a light yellow oil的产率得到5-异丙基吡啶-3-胺
  参考文献：
  名称：

  Kinase inhibitors useful for the treatment of myleoprolific diseases and other proliferative diseases

  摘要：

  本发明的化合物可用于治疗哺乳动物癌症，特别是人类癌症，包括但不限于恶性黑色素瘤、胶质母细胞瘤、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、肺癌、乳腺癌、肾癌、宫颈癌、原发肿瘤部位的转移、骨髓增生性疾病、白血病、乳头状甲状腺癌、非小细胞肺癌、间皮瘤、高嗜酸粒细胞综合征、胃肠间质瘤、结肠癌、眼疾病，其特征为过度增生导致失明，包括各种视网膜病变、类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病、肥大细胞增生症、肥大细胞白血病、由c-Abl激酶引起的疾病、其致癌形式、异常融合蛋白和多形态体，或由c-Kit激酶引起的疾病，其致癌形式、异常融合蛋白和多形态体。

  公开号：

  US08143293B2

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20150322063A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  A compound represented by Formula [1] (in the formula, Z 1 represents N, CH, or the like; X 1 represents NH or the like; R 1 represents a heteroaryl group or the like; each of R 2 , R 3 , and R 4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxy group, or the like; and R 5 represents a heteroaryl group or the like) or salt thereof.

  由式[1]表示的化合物（在该式中，Z表示N、CH或类似物；X表示NH或类似物；R表示杂环烷基或类似物；R2、R3和R4中的每一个表示氢原子、卤原子、烷氧基或类似物；R5表示杂环烷基或类似物）或其盐。
• COMPOUNDS AND METHODS OF PREPARING COMPOUNDS S1P1 MODULATORS
  申请人：Trevena, Inc.

  公开号：US20210147402A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The present embodiments are directed, in part, to processes and compositions that can, for example, be used in the preparation compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本实施例部分涉及可用于制备化合物I的过程和组合物，或其药用可接受的盐。
• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF ATR KINASE
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20190282584A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  The present disclosure relates to heterocyclic compounds and methods which inhibit ATR kinase to treat or prevent cancer.

  本公开涉及杂环化合物和抑制ATR激酶的方法，用于治疗或预防癌症。
• [EN] DUAL CLK/CDK1 INHIBITORS FOR CANCER TREATMENT<br/>[FR] INHIBITEURS DOUBLES DE CLK/CDK1 DESTINÉS AU TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：STANFORD RES INST INT

  公开号：WO2018064545A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  This disclosure generally relates to dual CLK2/CDK1 inhibitors or more potent and specific CLK inhibitors to target CLK2 and CDKl kinases in the treatment of germ-line mutations of the spliceosome leading to the development of cancers and other human disease. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本公开一般涉及双重CLK2/CDK1抑制剂或更强效、更特异的CLK抑制剂，用于治疗导致癌症和其他人类疾病发展的剪接体的生殖细胞系突变。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，不打算限制本发明。
• [EN] CYTOTOXIC AGENTS<br/>[FR] AGENTS CYTOTOXIQUES
  申请人：FEMTOGENIX LTD

  公开号：WO2022023735A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  The present invention provides a compound of formula (I): (T-X4)p-B1-X3-A-X2-L-X1-AM or pharmaceutically acceptable salts, tautomers, stereoisomers or mixtures thereof; wherein AM is (AM1); (AM2); or (AM3); with the proviso that the compound of formula (I) contains at least one sigma hole group; and with the proviso that no more than one of A, B1 and T is a sigma hole group; and each sigma hole group is independently: (SH1); (SH2); (SH3); (SH4); (SH5); (SH6); (SH7); (SH8); (SH9); or (SH10).

  本发明提供了一个式(I)的化合物：(T-X4)p-B1-X3-A-X2-L-X1-AM或其药学上可接受的盐、互变异构体或混合物；其中AM是(AM1)、(AM2)或(AM3)；但化合物(I)至少含有一个sigma空穴基团；且A、B1和T中最多只有一个是sigma空穴基团；每个sigma空穴基团独立地是：(SH1)、(SH2)、(SH3)、(SH4)、(SH5)、(SH6)、(SH7)、(SH8)、(SH9)或(SH10)。