5-[(1-cyclobutylpiperidin-4-yl)oxy]-1,3-dihydrospiro[indene-2,4'-piperidine] | 1133285-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-[(1-cyclobutylpiperidin-4-yl)oxy]-1,3-dihydrospiro[indene-2,4'-piperidine]
• 英文别名: 5-(1-cyclobutylpiperidin-4-yl)oxyspiro[1,3-dihydroindene-2,4'-piperidine]
• CAS: 1133285-97-8
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O
• 分子量: 340.509
• InChiKey: IFGFFMUTGRHSGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(1-cyclobutylpiperidin-4-yl)oxy]-1,3-dihydrospiro[indene-2,4'-piperidine] 、 对氟苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-[(1-cyclobutylpiperidin-4-yl)oxy]-1'-(4-fluorobenzoyl)-1,3-dihydrospiro[indene-2,4'-piperidine]
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED ARYL-FUSED SPIROCYCLIC AMINES
  [FR] AMINES SPIROCYCLIQUES ARYL-CONDENSÉES SUBSTITUÉES

  摘要：

  公开号：

  WO2009039431A3
• 作为产物：
  描述：

  1'-benzyl-5-[(1-cyclobutylpiperidin-4-yl)oxy]-1,3-dihydrospiro[indene-2,4'-piperidine] 在 氢氧化钯 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-[(1-cyclobutylpiperidin-4-yl)oxy]-1,3-dihydrospiro[indene-2,4'-piperidine]
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED ARYL-FUSED SPIROCYCLIC AMINES

  摘要：

  提供公式(I)的取代芳基螺环胺类化合物，以及其制备和使用方法。这种化合物通常可用于体内或体外调节组胺H3受体的配体结合，并且在治疗人类、家畜伴侣动物和家畜动物的各种疾病方面特别有用。提供了药物组合物和治疗方法，以及用于检测组胺H3受体（例如受体定位研究）的配体的使用方法。

  公开号：

  US20100317679A1