3-methyl-8,10,19,20-tetranitro-1,6,12,17-tetraaza[14]cyclophane | 1233222-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-methyl-8,10,19,20-tetranitro-1,6,12,17-tetraaza[14]cyclophane
• 英文别名: 10-Methyl-4,6,15,17-tetranitro-2,8,13,19-tetrazapentacyclo[18.2.2.29,12.13,7.114,18]octacosa-1(22),3(28),4,6,9,11,14,16,18(25),20,23,26-dodecaene；10-methyl-4,6,15,17-tetranitro-2,8,13,19-tetrazapentacyclo[18.2.2.29,12.13,7.114,18]octacosa-1(22),3(28),4,6,9,11,14,16,18(25),20,23,26-dodecaene
• CAS: 1233222-52-0
• 化学式: C₂₅H₁₈N₈O₈
• 分子量: 558.467
• InChiKey: NRQTYPRVCRZUAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  246
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氟-2,4-二硝基苯 、 N1-(4-amino-2-methylphenyl)-N3-(4-aminophenyl)-4,6-dinitrobenzene-1,3-diamine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到3-methyl-8,10,19,20-tetranitro-1,6,12,17-tetraaza[14]cyclophane
  参考文献：
  名称：

  Unprecedented N(H)-bridged tetraaza[1.1.1.1]m,p,m,p-cyclophanes

  摘要：

  The first uncatalyzed preparation of tetraaza[1.1.1.1]m,p,m,p-cyclophanes (symmetrical and unsymmetrical) gave access to previously unknown N(H)-bridged derivatives that could be further substituted. NMR studies and theoretical calculations show that these macrocycles adopt an 1,3-alternated conformation. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.03.114

文献信息

• Unprecedented N(H)-bridged tetraaza[1.1.1.1]m,p,m,p-cyclophanes
  作者：Mounia Touil、Jean-Manuel Raimundo、Mohammed Lachkar、Philippe Marsal、Olivier Siri

  DOI：10.1016/j.tet.2010.03.114

  日期：2010.6

  The first uncatalyzed preparation of tetraaza[1.1.1.1]m,p,m,p-cyclophanes (symmetrical and unsymmetrical) gave access to previously unknown N(H)-bridged derivatives that could be further substituted. NMR studies and theoretical calculations show that these macrocycles adopt an 1,3-alternated conformation. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.