2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one | 182361-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one
• 英文别名: 2-(4-Biphenylyl)-4h-3,1-benzoxazinone；2-(4-phenylphenyl)-3,1-benzoxazin-4-one
• CAS: 182361-62-2
• 化学式: C₂₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD00980075
• 分子量: 299.329
• InChiKey: OALNQNXMFRJAEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one 在 silver nitrate 、 N-氟代双苯磺酰胺 、 palladium dichloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以53%的产率得到2-(3-fluoro-[1,1′-biphenyl]-4-yl)-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  硝酸盐作为关键促进剂的钯催化2-芳基苯并[d]恶嗪酮的CH键全氟化

  摘要：

  摘要 N-氟苯磺酰亚胺（NFSI）通过钯催化以中等到良好的产率实现了2-芳基苯并[ d ]恶嗪酮的单氟化。在硝酸盐的促进下，该反应提供了经济和环境友好的策略。单氟2-芳基苯并[ d ]恶嗪酮的合成与许多常见的官能团具有良好的相容性。讨论了这种单氟化的可能机理。 N-氟苯磺酰亚胺（NFSI）通过钯催化以中等到良好的产率实现了2-芳基苯并[ d ]恶嗪酮的单氟化。在硝酸盐的促进下，该反应提供了经济和环境友好的策略。单氟2-芳基苯并[ d ]恶嗪酮的合成与许多常见的官能团具有良好的相容性。讨论了这种单氟化的可能机理。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611700
• 作为产物：
  描述：

  2-联苯-4-基-1H-吲哚 在 Oxone 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of 2-arylindoles for synthesis of 2-arylbenzoxazinones with oxone as the sole oxidant

  摘要：

  开发了一种新颖且高效的方法，利用单独的Oxone作为氧化剂，将2-芳基吲哚氧化合成2-芳基苯并噁唑酮。该反应对多种官能团具有良好的耐受性，并能快速且原子经济性地合成多种高产率的有价值2-芳基苯并噁唑酮。

  DOI：

  10.1039/c3cc44215b

文献信息

• Oxidation of 2-arylindoles for synthesis of 2-arylbenzoxazinones with oxone as the sole oxidant
  作者：Xiao-Li Lian、Hao Lei、Xue-Jing Quan、Zhi-Hui Ren、Yao-Yu Wang、Zheng-Hui Guan

  DOI：10.1039/c3cc44215b

  日期：——

  A novel and efficient method for the oxidation of 2-arylindoles to synthesize 2-arylbenzoxazinones utilizing oxone as the sole oxidant has been developed. The reaction tolerates a wide range of functional groups and allows quick and atom-economical assembly of a variety of valuable 2-arylbenzoxazinones in high yields.

  开发了一种新颖且高效的方法，利用单独的Oxone作为氧化剂，将2-芳基吲哚氧化合成2-芳基苯并噁唑酮。该反应对多种官能团具有良好的耐受性，并能快速且原子经济性地合成多种高产率的有价值2-芳基苯并噁唑酮。
• Selective Oxidative Decarbonylative Cleavage of Unstrained C(<i>sp</i>³)–C(<i>sp</i>²) Bond: Synthesis of Substituted Benzoxazinones
  作者：Ajay Verma、Sangit Kumar

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02142

  日期：2016.9.2

  A transition metal (TM)-free practical synthesis of biologically relevant benzoxazinones has been established via a selective oxidative decarbonylative cleavage of an unstrained C(sp3)–C(sp2) bond employing iodine, sodium bicarbonate, and tbutyl hydroperoxide in DMSO at 95 °C. Control experiments and Density Functional Theory (DFT) calculations suggest that the reaction involves a [1,5]H shift and

  通过使用碘，碳酸氢钠和叔丁基过氧化氢在DMSO中对未应变的C（sp 3）-C（sp 2）键进行选择性氧化脱羰裂解，建立了与生物相关的苯并恶嗪酮的无过渡金属（TM）实用合成方法在95°C下。控制实验和密度泛函理论（DFT）计算表明，该反应涉及[1,5] H转变和CO气体挤出作为关键步骤。还使用PMA–PdCl 2建立了CO的挤出。
• Palladium-Catalyzed Olefination of 4H-Benzo[d][1,3]oxazin-4-one Derivatives with Activated Alkenes via Preferential Cyclic Imine-N-Directed Aryl C-H Activation
  作者：Subir Panja、Srabani Maity、Biju Majhi、Brindaban C. Ranu

  DOI：10.1002/ejoc.201900935

  日期：2019.9.8

  An efficient procedure for the Pd‐catalyzed olefination of 4H‐benzo[d][1,3]oxazin‐4‐ones with activated alkenes has been achieved via C‐H activation. The site selectivity of the reaction was explained by a DFT study.

  通过C-H活化，实现了有效的Pd催化4H-苯并[d] [1,3]恶嗪-4-烯与活化烯烃的烯化反应。DFT研究解释了反应的位点选择性。
• Low color, low sodium benzoxazinone UV absorbers and process for making same
  申请人：——

  公开号：US20030096889A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  The present invention relates to benzoxazinone compounds having a yellow index less than about 0, and a sodium concentration less than about 50 ppm. This invention also relates to a process for preparing these compounds comprising the step of reacting an isatoic anhydride with approximately stoichiometric amounts of an acylating compound, where the isatoic anhydride is purified by re-crystallization or other purification methods.

  本发明涉及具有黄指数小于约0和钠浓度小于约50 ppm的苯并噁唑酮化合物。本发明还涉及一种制备这些化合物的方法，包括将异恶唑酸酐与大约化学计量量的酰化化合物反应的步骤，其中异恶唑酸酐通过重结晶或其他纯化方法纯化。
• FeCl ₂ ‐Catalyzed Rearrangement of Aryl Peroxyoxindole into 1,3‐Benzooxazin‐4‐One
  作者：Nirmala Mohanta、Pragnya Paramita Samal、Sailaja Krishnamurty、Boopathy Gnanaprakasam

  DOI：10.1002/adsc.202201308

  日期：2023.2.21

  We report an FeCl2-catalyzed radical rearrangement of aryl peroxyoxindoles into 1,3-benzooxazin-2-ones to obtain a variety of aryl substituted 1,3-benzooxazin-4-ones in moderate to good yields. Mechanistically, this skeletal rearrangement of peroxyoxindoles proceeded via radical pathway and was well supported with a series of experimental findings and DFT studies.

  我们报告了 FeCl 2催化的芳基过氧吲哚自由基重排为 1,3-苯并恶嗪-2-酮，以中等至良好的收率获得各种芳基取代的 1,3-苯并恶嗪-4-酮。从机制上讲，过氧吲哚的这种骨架重排通过自由基途径进行，并得到一系列实验结果和 DFT 研究的充分支持。