(2-methylsulfanyl-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 866782-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (2-methylsulfanyl-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: N-Boc-2-(methylthio)-benzylamine；(2-methylsulphanyl-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[(2-methylsulfanylphenyl)methyl]carbamate
• CAS: 866782-03-8
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂S
• 分子量: 253.365
• InChiKey: ACXMVKBDHUXUHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methylsulfanyl-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 sodium periodate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2-methanesulphinyl-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] DPP-IV INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA DPP-IV

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，其中Z-C(R1R2)-C(R3NH2)-C(R4R5)-X-N(R6R7)，其中Z，R1-7和X的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作DPP-IV抑制剂。该发明还涉及制备此类化合物以及其作为药物的生产和使用。

  公开号：

  WO2005095343A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基硫代苄胺 、 二碳酸二叔丁酯 在 silica 、 乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以Chromatography (silica, Hex/EtOAc 2%-15%) yielded 4.5 g of a (2-methylsulfanyl-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester as a colorless oil, m/z 254.4 [M+1]+的产率得到(2-methylsulfanyl-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives useful as inhibitors of PKC-theta

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，其化学式为(I)：其中X，Y，R1，R2和R3的定义如本文中所述。这些化合物可用作PKC-theta的抑制剂，因此可用于治疗通过PKC-theta的活性介导或维持的各种疾病和障碍，包括免疫性疾病和2型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US07601714B2

文献信息

• Pyrazinone thrombin inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06387911B1

  公开（公告）日：2002-05-14

  Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions having the following structure: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A is

  发明的化合物在抑制凝血酶和相关血栓闭塞方面具有以下结构：或其药用可接受的盐，其中 A 是
• PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF PKC-THETA
  申请人：BARBOSA Antonio J.M.

  公开号：US20080287410A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  Disclosed are novel compounds of formula (I): wherein X, Y, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, which are useful as inhibitors of PKC-theta and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of PKC-theta, including immunological disorders and type II diabetes. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及一种新型化合物，其化学式为（I）：其中X，Y，R1，R2和R3的定义如本文所述，该化合物可用作PKC-theta的抑制剂，因此可用于治疗多种通过PKC-theta的活性介导或维持的疾病和疾病，包括免疫性疾病和2型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• Dpp-iv inhibitors
  申请人：Edwards John Paul

  公开号：US20070197522A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The invention relates to compounds of formula (I) Z-C(R 1 R 2 )—C(R 3 NH 2 )—C(R 4 R 5 )—X—N(R 6 R 7 )  (I), wherein Z, R 1-7 and X have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as DPP-IV inhibitors. The invention also relates to the preparation of such compounds as well as the production and use thereof as medicament.

  该发明涉及式（I）的化合物：Z-C（R1R2）-C（R3NH2）-C（R4R5）-X-N（R6R7）（I），其中Z，R1-7和X的含义如所述。所述化合物可用作DPP-IV抑制剂。该发明还涉及制备这种化合物以及其作为药物的生产和使用。
• PYRAZINONE THROMBIN INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1259506A1

  公开（公告）日：2002-11-27
• DPP-IV INHIBITORS
  申请人：Santhera Pharmaceuticals (Schweiz) AG

  公开号：EP1758861A1

  公开（公告）日：2007-03-07