1-{m-[bis(tert-butoxycarbonyl)guanidino]xylyl}-4,7-bis(tert-butoxycarbonyl)-1,4,7-triazacyclononane | 1301740-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-{m-[bis(tert-butoxycarbonyl)guanidino]xylyl}-4,7-bis(tert-butoxycarbonyl)-1,4,7-triazacyclononane
• 英文别名: Ditert-butyl 7-[[3-[[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methylideneamino]methyl]phenyl]methyl]-1,4,7-triazonane-1,4-dicarboxylate
• CAS: 1301740-39-5
• 化学式: C₃₅H₅₈N₆O₈
• 分子量: 690.881
• InChiKey: HPFHRQSZJYQXNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{m-[bis(tert-butoxycarbonyl)guanidino]xylyl}-4,7-bis(tert-butoxycarbonyl)-1,4,7-triazacyclononane 在 三氟乙酸 、 盐酸 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醇 为溶剂， 以67%的产率得到(3-(1,4,7-triazonanan-1-ylmethyl)benzyl)guanidine tetrahydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1,6,7-三氮杂环壬烷配体与木基相连的胍基的铜（II）配合物的高效质粒DNA切割。

  摘要：

  三个新的金属配位配体，大号1，大号2，和大号3，已经通过附加制备ø - ，米，以及- p分别-xylylguanidine吊坠，以1,4,7-三氮杂环的氮原子中的一个（tacn）。这些配体的铜（II）配合物能够加速模型磷酸二酯双（对硝基苯基）磷酸酯（BNPP）和[2-（羟丙基）-对硝基苯基]磷酸酯（HPNPP）内的PO键断裂。以及超螺旋pBR 322质粒DNA。它们对BNPP和HPNPP的反应性与非胍基化类似物[Cu（tacn）（OH）2）2 ] 2+和[Cu（1-苄基-tacn）（OH 2）2 ] 2+，但是它们切割质粒DNA的速率比这两种复合物中的任何一种都快得多。L 1的复合物[[Cu（L 1 H +）（OH 2）2 ] 3+）是该系列中最活跃的复合物，可将超螺旋质粒DNA（形式I）切割为松弛的环状形式（形式II）， a k obs值为（2.7±0.3）×10 –4 s –1，与[C

  DOI：

  10.1021/ic102301n
• 作为产物：
  描述：

  1,4,7-三氮杂环壬烷 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 132.0h， 生成 1-{m-[bis(tert-butoxycarbonyl)guanidino]xylyl}-4,7-bis(tert-butoxycarbonyl)-1,4,7-triazacyclononane
  参考文献：
  名称：

  1,6,7-三氮杂环壬烷配体与木基相连的胍基的铜（II）配合物的高效质粒DNA切割。

  摘要：

  三个新的金属配位配体，大号1，大号2，和大号3，已经通过附加制备ø - ，米，以及- p分别-xylylguanidine吊坠，以1,4,7-三氮杂环的氮原子中的一个（tacn）。这些配体的铜（II）配合物能够加速模型磷酸二酯双（对硝基苯基）磷酸酯（BNPP）和[2-（羟丙基）-对硝基苯基]磷酸酯（HPNPP）内的PO键断裂。以及超螺旋pBR 322质粒DNA。它们对BNPP和HPNPP的反应性与非胍基化类似物[Cu（tacn）（OH）2）2 ] 2+和[Cu（1-苄基-tacn）（OH 2）2 ] 2+，但是它们切割质粒DNA的速率比这两种复合物中的任何一种都快得多。L 1的复合物[[Cu（L 1 H +）（OH 2）2 ] 3+）是该系列中最活跃的复合物，可将超螺旋质粒DNA（形式I）切割为松弛的环状形式（形式II）， a k obs值为（2.7±0.3）×10 –4 s –1，与[C

  DOI：

  10.1021/ic102301n

文献信息

• General Base–Guanidinium Cooperation in Bifunctional Artificial Phosphodiesterases
  作者：Riccardo Salvio、Roberta Cacciapaglia、Luigi Mandolini

  DOI：10.1021/jo2004007

  日期：2011.7.1

  Artificial phosphodiesterases that combine a guanidinium unit with a general base connected by a m-xylylene linker catalyze the transesterification of the RNA model compound 2-hydroxypropyl p-nitrophenyl phosphate (HPNP). The bifunctional catalysts presented in this work show varying extents of cooperation between catalytic units and a rate enhancement of 4 x 10(4) in the most favorable case.
• Efficient Plasmid DNA Cleavage by Copper(II) Complexes of 1,4,7-Triazacyclononane Ligands Featuring Xylyl-Linked Guanidinium Groups
  作者：Linda Tjioe、Anja Meininger、Tanmaya Joshi、Leone Spiccia、Bim Graham

  DOI：10.1021/ic102301n

  日期：2011.5.16

  s–1 for cleavage of form II DNA to form III was also able to be determined. The X-ray crystal structures of the copper(II) complexes of L1 and L3 show that the distorted square-pyramidal copper(II) coordination sphere is occupied by three nitrogen atoms from the tacn ring and two chloride ions. In both complexes, the protonated guanidinium pendants extend away from the metal and form hydrogen bonds

  三个新的金属配位配体，大号1，大号2，和大号3，已经通过附加制备ø - ，米，以及- p分别-xylylguanidine吊坠，以1,4,7-三氮杂环的氮原子中的一个（tacn）。这些配体的铜（II）配合物能够加速模型磷酸二酯双（对硝基苯基）磷酸酯（BNPP）和[2-（羟丙基）-对硝基苯基]磷酸酯（HPNPP）内的PO键断裂。以及超螺旋pBR 322质粒DNA。它们对BNPP和HPNPP的反应性与非胍基化类似物[Cu（tacn）（OH）2）2 ] 2+和[Cu（1-苄基-tacn）（OH 2）2 ] 2+，但是它们切割质粒DNA的速率比这两种复合物中的任何一种都快得多。L 1的复合物[[Cu（L 1 H +）（OH 2）2 ] 3+）是该系列中最活跃的复合物，可将超螺旋质粒DNA（形式I）切割为松弛的环状形式（形式II）， a k obs值为（2.7±0.3）×10 –4 s –1，与[C