N-(2-amino-5-methylbenzoyl)-N'-(2-amino-5-nitrobenzoyl)-p-phenylenediamine | 685833-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-amino-5-methylbenzoyl)-N'-(2-amino-5-nitrobenzoyl)-p-phenylenediamine
• 英文别名: 2-amino-N-[4-[(2-azaniumyl-5-nitrobenzoyl)amino]phenyl]-5-methylbenzenecarboximidate
• CAS: 685833-86-7
• 化学式: C₂₁H₁₉N₅O₄
• 分子量: 405.413
• InChiKey: YFQJOMNSFORURX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-amino-5-methylbenzoyl)-N'-(2-amino-5-nitrobenzoyl)-p-phenylenediamine 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以95%的产率得到N-(2-amino-5-methylbenzyl)-N'-(2-amino-5-nitrobenzyl)-p-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Bis-Tröger 基地的新入口

  摘要：

  本文报道了使用对苯二胺制备双特罗格碱。甲基、硝基取代的双-Troger's 碱 5 已经通过另一个程序预先制备，以更少的步骤获得，尽管所需顺式异构体的产率没有提高。然后合成了不能通过旧方法制备的对称二硝基取代的双特罗格碱 17。其结构通过质谱法、2D NMR 光谱法确定，并且在顺式异构体的情况下，通过 X 射线晶体学确定。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300645
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基苯甲酸 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(2-amino-5-methylbenzoyl)-N'-(2-amino-5-nitrobenzoyl)-p-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Bis-Tröger 基地的新入口

  摘要：

  本文报道了使用对苯二胺制备双特罗格碱。甲基、硝基取代的双-Troger's 碱 5 已经通过另一个程序预先制备，以更少的步骤获得，尽管所需顺式异构体的产率没有提高。然后合成了不能通过旧方法制备的对称二硝基取代的双特罗格碱 17。其结构通过质谱法、2D NMR 光谱法确定，并且在顺式异构体的情况下，通过 X 射线晶体学确定。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300645

文献信息

• A New Entry to Bis-Tröger’s Bases
  作者：Thierry Mas、Carmen Pardo、Francisca Salort、José Elguero、M. Rosario Torres

  DOI：10.1002/ejoc.200300645

  日期：2004.3

  This paper reports the use of p-phenylenediamine to prepare bis-Troger’s bases. The methyl,nitro-substituted bis-Troger’s base 5, already previously prepared by another procedure, was obtained in fewer steps, although with no improvement in the yield of the desired syn isomer. The symmetric dinitro-substituted bis-Troger’s base 17, which cannot be prepared by the older method, was then synthesized

  本文报道了使用对苯二胺制备双特罗格碱。甲基、硝基取代的双-Troger's 碱 5 已经通过另一个程序预先制备，以更少的步骤获得，尽管所需顺式异构体的产率没有提高。然后合成了不能通过旧方法制备的对称二硝基取代的双特罗格碱 17。其结构通过质谱法、2D NMR 光谱法确定，并且在顺式异构体的情况下，通过 X 射线晶体学确定。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)