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(4-Benzoyl-1-benzyl-5-methylsulfanyl-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)-acetic acid
(4-Benzoyl-1-benzyl-5-methylsulfanyl-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)-acetic acid | 118792-52-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯啉
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-Benzoyl-1-benzyl-5-methylsulfanyl-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)-acetic acid
英文别名
——
CAS
118792-52-2
化学式
C
21
H
19
NO
4
S
mdl
——
分子量
381.452
InChiKey
KNNYFUCDWNHEHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.37
重原子数:
27.0
可旋转键数:
7.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.19
拓扑面积:
74.68
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为产物:
描述:
马来酸酐
、
(Z)-3-(benzylamino)-3-(methylthio)-1-phenylprop-2-en-1-one
以
乙腈
为溶剂, 反应 5.0h, 以79%的产率得到(4-Benzoyl-1-benzyl-5-methylsulfanyl-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)-acetic acid
参考文献:
名称:
Cyclocondensation of Acylketene
S
,
N
- and
N
,
N
-acetals with Maleic Anhydride and Maleimide: A Facile One-Step Synthesis of Pyrano [3,4-
c
]pyrrole, Pyrrolo [3,4-
c
]pyridine and Condensed Pyrrole Derivatives
摘要:
酰基烯酮S,N-缩醛1a-c与马来酸酐(2)在回流乙腈中反应,以良好的收率得到相应的3-吡咯啉-2-酮-3-乙酸衍生物3a-c。 S,N-缩醛1a-j和2在乙酸酐存在下缩合直接得到相应的2-取代-3-甲硫基-4-芳基(或甲基)-1,6-二氧代-2,3-二氢吡喃[3 ,4-c]吡咯 4 a-j 具有优异的产率。环状S,N-(5a-c)和N,N-(5d-f)缩醛与2在回流乙腈中反应,得到相应的吡咯并[2,1-b]噻唑(6a-c)和吡咯并[1 ,2-a]咪唑(6d-f)衍生物,分别具有良好的收率。 类似地,S,N-缩醛1a和1d与马来酰亚胺缩合直接得到各自的吡咯并[3,4-c]吡啶衍生物9a和9b,而相应的吡咯啉酮-3-乙酰胺衍生物8a和8b在类似条件下得到,当反应时间减少时。
DOI:
10.1055/s-1988-27544
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