5-异噻唑羧酸,4,5-二氢-3-苯基-,甲基酯 | 17647-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-异噻唑羧酸,4,5-二氢-3-苯基-,甲基酯
• 英文名称: 3-phenyl-4,5-dihydro-isoxazole-5-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-phenyl-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate；methyl 3-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylate
• CAS: 17647-39-1
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• mdl: MFCD24741906
• 分子量: 205.213
• InChiKey: XSGFHHRNCZXWPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-73 °C
• 沸点：
  294.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-异噻唑羧酸,4,5-二氢-3-苯基-,甲基酯 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 40.0h， 以80%的产率得到5-phenyl-4,5-dihydroisoxazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE AMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLAMIDE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  本发明提供了新型化合物，以及这些新型化合物作为药物的使用，特别是用于预防或治疗神经退行性疾病，更具体地是一些神经系统疾病，例如统称为tauopathies的疾病，以及以细胞毒性α-突触核蛋白淀粉样蛋白生成为特征的疾病。本发明还涉及将所述新型化合物用于制造用于治疗此类神经退行性疾病的药物。本发明还涉及包括所述新型化合物的药物组合物，以及制备所述新型化合物的方法。

  公开号：

  WO2010142801A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-carbomethoxy-3-hydroxy-1-phenylpropylidene)-tert-butylamine N-oxide 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 以63%的产率得到5-异噻唑羧酸,4,5-二氢-3-苯基-,甲基酯
  参考文献：
  名称：

  Peracid oxidation of 4-isoxazolines as a method for the preparation of .alpha.,.beta.-unsaturated carbonyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00245a021

文献信息

• [2 + 2 + 1] Heteroannulation of Alkenes with Enynyl Benziodoxolones and Silver Nitrite Involving C≡C bond Oxidative Cleavage: Entry to 3-Aryl-Δ²-isoxazolines
  作者：Cheng-Yong Wang、Fan Teng、Yang Li、Jin-Heng Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01285

  日期：2020.6.5

  A copper-catalyzed [2 + 2 + 1] heteroannulation of alkenes with enynyl benziodoxolones and AgNO2 involving oxidative cleavage of the C≡C bond promoted by cooperative Zn(OTf)2, KOAc, and 4 Å MS for producing 3-aryl Δ2-isoxazolines is reported. Mechanistic studies indicate that AgNO2 serves as the N/O two-atom unit source, enabling the formation of three bonds through NO2 addition across the C≡C bond

  铜催化的[2 + 2 + 1]烯烃与烯丙基苯并恶唑烷酮和AgNO 2的杂环化反应，涉及由Zn（OTf）2，KOAc和4ÅMS协同促进的C≡C键的氧化裂解，从而产生3-芳基Δ报告了2-异恶唑啉。机理研究表明，AgNO 2充当N / O两原子单元源，可通过在C≡C键，NO转移，C≡C键裂解和环合级联反应中添加NO 2形成三个键。
• Palladium-Catalyzed Synthesis of Δ²-Isoxazoline from Toluene Derivatives Enabled by the Triple Role of Silver Nitrate
  作者：Chengliang Li、Hongmei Deng、Chunju Li、Xueshun Jia、Jian Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03059

  日期：2015.11.20

  A palladium-catalyzed direct synthesis of Δ2-isoxazoline from toluene derivatives has been established. The present reaction proceeds through nondirected Csp3–H activation, benzylic nitration, dehydration, and cycloaddition. This protocol also features the unusual triple role of silver nitrate in a one-pot reaction.

  Δ的钯催化的直接合成2从甲苯衍生物-isoxazoline已经建立。本反应通过无方向的Csp 3 -H活化，苄基硝化，脱水和环加成反应进行。该方案还具有在一锅法反应中硝酸银不寻常的三重作用。
• Visible-light-mediated generation of nitrile oxides for the photoredox synthesis of isoxazolines and isoxazoles
  作者：Thomas D. Svejstrup、Wojciech Zawodny、James J. Douglas、Damon Bidgeli、Nadeem S. Sheikh、Daniele Leonori

  DOI：10.1039/c6cc06029c

  日期：——

  Visible-light photoredox catalysis enables the synthesis of biologically relevant isoxazolines and isoxazoles from hydroxyimino acids. The process shows broad functional group compatibility and mechanisitic and computational studies support a visible-light-mediated...

  可见光光氧化还原催化能够从羟基亚氨基酸合成生物学上相关的异恶唑啉和异恶唑。该过程显示出广泛的官能团相容性，并且机械和计算研究支持可见光介导的...
• HERBICIDALLY AND FUNGICIDALLY ACTIVE 3-PHENYLISOXAZOLINE-5-CARBOXAMIDES AND 3-PHENYLISOXAZOLINE-5-THIOAMIDES
  申请人：Willms Lothar

  公开号：US20140100108A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  3-Phenylisoxazoline-5-carboxamides and 3-phenylisoxazoline-5-thioamides of the formula (I) and their use as herbicides and fungicides are described. In this formula (I), X, X 2 to X 6 , R 1 to R 4 are radicals such as hydrogen, halogen and organic radicals such as substituted alkyl. A is a bond or a divalent unit. Y is a chalcogen.

  描述了式(I)的3-苯基异噁唑啉-5-羧酰胺和3-苯基异噁唑啉-5-硫酰胺以及它们作为除草剂和杀菌剂的用途。 在这个式(I)中，X，X2到X6，R1到R4是氢、卤素和有机基团如取代烷基等基团。A是一个键或二价基团。Y是硫族元素。
• [EN] BICYCLIC KETONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS CÉTONIQUES BICYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019012063A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  The invention provides novel compounds having the general formula (I): (I) wherein R1, the A ring and the B ring are as described herein, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有通式（I）的新化合物：（I）其中R1，A环和B环如本文所述，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。