diethyl 4-methylpyridine-2,3-dicarboxylate | 110239-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: diethyl 4-methylpyridine-2,3-dicarboxylate
• CAS: 110239-03-7
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: PGNRCUUTOYCHMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4-氟苯基)甲基]-2,5-吡咯烷二酮 、 diethyl 4-methylpyridine-2,3-dicarboxylate 在 lithium hexamethyldisilazane 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Integrase inhibitors

  摘要：

  三环化合物，其受保护的中间体，以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。

  公开号：

  US20080058315A1

文献信息

• Process for preparing pyridine carboxylic acid derivatives
  申请人：HOECHST CELANESE CORPORATION

  公开号：EP0415767A2

  公开（公告）日：1991-03-06

  A method for preparing pyridine carboxylic acid esters by reacting N-hydroxyamino derivatives of the formula: wherein R₅ and R₆ are each independently H, COZ, or CN, provided that they are not both H; or R₅ and R₆ together are -CO-NR₁₀-CO; Z is OR₈ or NR₈R₉; R₈ and R₉are each independently H or alkyl or aryl; or R₈ and R₉ together with the nitrogen atom form an aliphatic or aromatic heterocyclic structures and R₁₀ is hydrogen, alkyl, aryl, hydroxy or an alkoxy of 1-6 carbon atoms; with an α,β-unsaturated aldehyde or ketone is disclosed. In an additional embodiment, an alkene of formula R₅-CH=CH-R₆, wherein R₅ and R₆ are defined as above, is reacted with hydroxylamine or a salt thereof to form N-hydroxylamino derivatives which are then treated as above.

  一种通过与式中的 N-羟基氨基衍生物反应制备吡啶甲酸酯的方法： 其中R₅和R₆各自独立地为H、COZ或CN，但它们不能都是H；或R₅和R₆一起为-CO-NR₁₀-CO；Z为OR₈或NR₈；R₈和R₉各自独立地为H或烷基或芳基；或 R₈ 和 R𠢙 与氮原子一起形成脂肪族或芳香族杂环结构，且 R₁₀ 是氢、烷基、芳基、羟基或 1-6 个碳原子的烷氧基；公开了具有 α、β-不饱和醛或酮的化合物。在另一个实施方案中，式 R₅-CH=CH-R₆（其中 R₅ 和 R₆ 定义如上）的烯烃与羟胺或其盐反应生成 N-羟基氨基衍生物，然后按上述方法处理。
• Process for preparing pyridinecarboxylic acid derivatives
  申请人：HOECHST CELANESE CORPORATION

  公开号：EP0456504A2

  公开（公告）日：1991-11-13

  Pyridine carboxylic acid derivatives are prepared by reacting an oxime with an alkene at neutral or weakly acid conditions.

  吡啶羧酸衍生物是通过肟与烯烃在中性或弱酸性条件下发生反应而制备的。
• INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Cai Zhenhong R.

  公开号：US20090306054A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Tricyclic compounds of formulae I-III, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.
• US4871859A
  申请人：——

  公开号：US4871859A

  公开（公告）日：1989-10-03
• US5047542A
  申请人：——

  公开号：US5047542A

  公开（公告）日：1991-09-10