1-acetyl-2'-amino-2,5'-dioxo-5'H-spiro[indoline-3,4'-pyrano[3,2-c]chromene]-3'-carbonitrile | 126115-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 1-acetyl-2'-amino-2,5'-dioxo-5'H-spiro[indoline-3,4'-pyrano[3,2-c]chromene]-3'-carbonitrile
• 英文别名: 1-Acetyl-2'-amino-2,5'-dioxospiro[indole-3,4'-pyrano[3,2-c]chromene]-3'-carbonitrile
• CAS: 126115-67-1
• 化学式: C₂₂H₁₃N₃O₅
• 分子量: 399.362
• InChiKey: HNTFXEBAPWCKKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基香豆素 、 1-acetyl-3-(dicyanomethylene)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到1-acetyl-2'-amino-2,5'-dioxo-5'H-spiro[indoline-3,4'-pyrano[3,2-c]chromene]-3'-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Joshi, Krishna C.; Dandia, Anshu; Baweja, Sunita, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1097 - 1099

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ‘Solvent-free’ and ‘on-solvent’ multicomponent reaction of isatins, malononitrile, and bicyclic CH-acids: fast and efficient way to medicinal privileged spirooxindole scaffold
  作者：Michail N. Elinson、Anatoly N. Vereshchagin、Fedor V. Ryzhkov、Yuliya E. Anisina

  DOI：10.24820/ark.5550190.p010.640

  日期：——

  The fast (15 min) PASE-'solvent-free' and 'on-solvent' multicomponent reactions of isatins, malononitrile and bicyclic CH-acids catalyzed by sodium acetate result in efficient formation of substituted spiro-oxindoles in 90– 98% yields. These methods are fast multicomponent approaches to the spiro-oxindoles, substances with promising anticancer activities. These new 'solvent-free' and 'on-solvent' techniques

  由乙酸钠催化的靛红、丙二腈和双环 CH-酸的快速（15 分钟）PASE-“无溶剂”和“溶剂上”多组分反应可有效形成取代的螺-羟基吲哚，产率为 90-98%。这些方法是对具有良好抗癌活性的物质螺-羟基吲哚的快速多组分方法。这些新的“无溶剂”和“溶剂”技术减少了溶剂的使用，从而减少了浪费，并结合了溶剂辅助多米诺反应策略的新概念。
• Joshi, Krishna C.; Dandia, Anshu; Baweja, Sunita, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1097 - 1099
  作者：Joshi, Krishna C.、Dandia, Anshu、Baweja, Sunita、Joshi, Amitabh

  DOI：——

  日期：——