1-(6-chloropyridin-3-yl)ethanone oxime | 1087073-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(6-chloropyridin-3-yl)ethanone oxime
• 英文别名: N-[1-(6-chloropyridin-3-yl)ethylidene]hydroxylamine
• CAS: 1087073-33-3
• 化学式: C₇H₇ClN₂O
• 分子量: 170.598
• InChiKey: JMEIHCBAZWUOMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-chloropyridin-3-yl)ethanone oxime 在 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以79%的产率得到1-(6-氯-吡啶-3-基)-乙胺
  参考文献：
  名称：

  通过中间体酮肟的氢化将杂芳族酮有效转化为伯胺

  摘要：

  已经开发了从相应的杂芳族酮获得杂芳族伯胺的方法。之前报道的将酮转化为伯胺的各种方法都在杂环酮上进行了研究，但没有成功，包括 Leuckart-Wallach 条件、硼烷还原和过渡金属催化的氢化。在所检测的催化剂中，阮内钴产生了所需的杂环伯胺。结构变化的杂环酮肟的阮内钴加氢在温和条件下以良好的选择性形成伯胺，并且产物易于以高产率分离。此外，这是对阮内钴作为肟加氢催化剂的能力进行系统评估的第一份报告。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1379538
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-乙酰基吡啶 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(6-chloropyridin-3-yl)ethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  通过中间体酮肟的氢化将杂芳族酮有效转化为伯胺

  摘要：

  已经开发了从相应的杂芳族酮获得杂芳族伯胺的方法。之前报道的将酮转化为伯胺的各种方法都在杂环酮上进行了研究，但没有成功，包括 Leuckart-Wallach 条件、硼烷还原和过渡金属催化的氢化。在所检测的催化剂中，阮内钴产生了所需的杂环伯胺。结构变化的杂环酮肟的阮内钴加氢在温和条件下以良好的选择性形成伯胺，并且产物易于以高产率分离。此外，这是对阮内钴作为肟加氢催化剂的能力进行系统评估的第一份报告。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1379538

文献信息

• TRIAZOLYL AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Brooks Harold Burns

  公开号：US20100130466A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present invention provides triazolyl aminopyrimidine compounds useful in the treatment of cancer.

  本发明提供了三唑基氨基嘧啶类化合物，可用于治疗癌症。
• Triazolyl aminopyrimidine compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08114872B2

  公开（公告）日：2012-02-14

  The present invention provides triazolyl aminopyrimidine compounds useful in the treatment of cancer.

  本发明提供了一种在癌症治疗中有用的三唑基氨基嘧啶化合物。
• WO2008/144222
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Effective Conversion of Heteroaromatic Ketones into Primary Amines via Hydrogenation of Intermediate Ketoximes
  作者：Christopher Borths、Kyle Baucom、Anil Guram

  DOI：10.1055/s-0034-1379538

  日期：——

  A process to access heteroaromatic primary amines from the corresponding heteroaromatic ketones has been developed. A broad range of previously reported methods to convert ketones to primary amines was examined on heterocyclic ketones without success, including Leuckart–Wallach conditions, borane reductions, and transition-metal-catalyzed hydrogenations. Unique among the catalysts examined, Raney cobalt

  已经开发了从相应的杂芳族酮获得杂芳族伯胺的方法。之前报道的将酮转化为伯胺的各种方法都在杂环酮上进行了研究，但没有成功，包括 Leuckart-Wallach 条件、硼烷还原和过渡金属催化的氢化。在所检测的催化剂中，阮内钴产生了所需的杂环伯胺。结构变化的杂环酮肟的阮内钴加氢在温和条件下以良好的选择性形成伯胺，并且产物易于以高产率分离。此外，这是对阮内钴作为肟加氢催化剂的能力进行系统评估的第一份报告。