[(1S)-2-[[(E,4S,5R)-4-acetyloxy-5-[(2S)-aziridin-2-yl]-3-bromo-1-oxo-1-(2-oxopropylamino)-5-triethylsilyloxypent-2-en-2-yl]amino]-1-[(2S)-2-methyloxiran-2-yl]-2-oxoethyl] 3-methoxy-5-methylnaphthalene-1-carboxylate | 1053540-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [(1S)-2-[[(E,4S,5R)-4-acetyloxy-5-[(2S)-aziridin-2-yl]-3-bromo-1-oxo-1-(2-oxopropylamino)-5-triethylsilyloxypent-2-en-2-yl]amino]-1-[(2S)-2-methyloxiran-2-yl]-2-oxoethyl] 3-methoxy-5-methylnaphthalene-1-carboxylate
• CAS: 1053540-05-8
• 化学式: C₃₆H₄₈BrN₃O₁₀Si
• 分子量: 790.781
• InChiKey: YKLNSQLPUUOGGP-CEEQGRGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S)-2-[[(E,4S,5R)-4-acetyloxy-5-[(2S)-aziridin-2-yl]-3-bromo-1-oxo-1-(2-oxopropylamino)-5-triethylsilyloxypent-2-en-2-yl]amino]-1-[(2S)-2-methyloxiran-2-yl]-2-oxoethyl] 3-methoxy-5-methylnaphthalene-1-carboxylate 在 Dowex (CO₃^2-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以64%的产率得到12-O-triethylsilyl azinomycin A
  参考文献：
  名称：

  10.1016/s1874-6004(04)80025-x

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s1874-6004(04)80025-x
• 作为产物：
  描述：

  [Benzyloxycarbonylamino-(2-hydroxy-propylcarbamoyl)-methyl]-phosphonic acid dimethyl ester 在 palladium on activated charcoal 三乙基硅烷 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 二甲基亚砜 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 30.33h， 生成 [(1S)-2-[[(E,4S,5R)-4-acetyloxy-5-[(2S)-aziridin-2-yl]-3-bromo-1-oxo-1-(2-oxopropylamino)-5-triethylsilyloxypent-2-en-2-yl]amino]-1-[(2S)-2-methyloxiran-2-yl]-2-oxoethyl] 3-methoxy-5-methylnaphthalene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  10.1016/s1874-6004(04)80025-x

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s1874-6004(04)80025-x

文献信息

• 10.1016/s1874-6004(04)80025-x
  作者：Coleman, Robert S.、Li, Jing、Navarro, Antonio

  DOI：10.1016/s1874-6004(04)80025-x

  日期：——