(2-Acetamidophenyl)-N-cyclohexyl-2-cyclohexyliminoglyoxylamid | 81964-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Acetamidophenyl)-N-cyclohexyl-2-cyclohexyliminoglyoxylamid
• 英文别名: (2Z)-N-Cyclohexyl-2-(cyclohexylimino)-2-(2-acetamidophenyl)acetamide；2-(2-acetamidophenyl)-N-cyclohexyl-2-cyclohexyliminoacetamide
• CAS: 81964-99-0
• 化学式: C₂₂H₃₁N₃O₂
• mdl: MFCD02935096
• 分子量: 369.507
• InChiKey: WFYAUWXXLPFUBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Acetamidophenyl)-N-cyclohexyl-2-cyclohexyliminoglyoxylamid 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(2-Acetamidophenyl)-N-cyclohexyl-2-cyclohexylaminoacetamid
  参考文献：
  名称：

  关于（O-酰基氨基苯基）-乙醛酸酰胺的合成与反应

  摘要：

  据报道，从N-酰基赖氨酸1及其衍生物衍生出许多（邻-酰基氨基苯基）乙醛酸酰胺2和3。通过减少用NaBH 4或的LiAlH 4是ø（酰氨基）mandelsäureamide - 5或Ö（烷基氨基）mandelsäureamide 7和取代的苯乙醇胺9访问。缩合1a。2和3与伯胺导致亚氨基化合物10其催化氢化打开了进入取代的3,4-二氢喹唑啉12或苯基甘氨酸酰胺11的通道。哌嗪酮环系统15和16也可以以此方式生产。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820420
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基靛红 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (2-Acetamidophenyl)-N-cyclohexyl-2-cyclohexyliminoglyoxylamid
  参考文献：
  名称：

  关于（O-酰基氨基苯基）-乙醛酸酰胺的合成与反应

  摘要：

  据报道，从N-酰基赖氨酸1及其衍生物衍生出许多（邻-酰基氨基苯基）乙醛酸酰胺2和3。通过减少用NaBH 4或的LiAlH 4是ø（酰氨基）mandelsäureamide - 5或Ö（烷基氨基）mandelsäureamide 7和取代的苯乙醇胺9访问。缩合1a。2和3与伯胺导致亚氨基化合物10其催化氢化打开了进入取代的3,4-二氢喹唑啉12或苯基甘氨酸酰胺11的通道。哌嗪酮环系统15和16也可以以此方式生产。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820420

文献信息

• Über die Synthese und Reaktionen von (O-Acylaminophenyl)-glyoxylsäureamiden
  作者：Albrecht Franke

  DOI：10.1002/jlac.198219820420

  日期：1982.4.20

  Über die Synthese einer Reihe von (o-Acylaminophenyl)glyoxylsäureamiden 2 und 3 aus N-Acylisatinen 1 und den daraus zugänglichen Folgeprodukten wird berichtet. Durch Reduktion mit NaBH4 oder LiAlH4 sind o-(Acylamino)mandelsäureamide 5 oder o(Alkylamino)mandelsäureamide 7 sowie substituierte Phenethanolamine 9 zugänglich. Kondensation von 1a. 2 und 3 mit primären Aminen führt zu den Iminoverbindungen

  据报道，从N-酰基赖氨酸1及其衍生物衍生出许多（邻-酰基氨基苯基）乙醛酸酰胺2和3。通过减少用NaBH 4或的LiAlH 4是ø（酰氨基）mandelsäureamide - 5或Ö（烷基氨基）mandelsäureamide 7和取代的苯乙醇胺9访问。缩合1a。2和3与伯胺导致亚氨基化合物10其催化氢化打开了进入取代的3,4-二氢喹唑啉12或苯基甘氨酸酰胺11的通道。哌嗪酮环系统15和16也可以以此方式生产。