6-Chloro-5-[2-(2,4-dichlorophenoxy)ethoxy]pyridine-2-carbaldehyde | 1355026-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-Chloro-5-[2-(2,4-dichlorophenoxy)ethoxy]pyridine-2-carbaldehyde
• CAS: 1355026-56-0
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₃NO₃
• 分子量: 346.597
• InChiKey: ATAGRZOAWANQLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chloro-5-[2-(2,4-dichlorophenoxy)ethoxy]pyridine-2-carbaldehyde 、 溴化异丙基(三苯基)磷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以40%的产率得到2-Chloro-3-[2-(2,4-dichlorophenoxy)ethoxy]-6-(2-methylprop-1-enyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  新型强效选择性鞘氨醇 1-磷酸 4 受体 (S1P4-R) 激动剂的发现、设计和合成

  摘要：

  S1P 4受体 (S1P 4 -R) 的高亲和力和选择性小分子激动剂可能在包括自身免疫性疾病、病毒感染和血小板减少症在内的多种疾病领域具有重要的治疗效用。分子库-小分子库库的高通量筛选 (HTS) 鉴定出 3-(2-(2,4-dichlorophenoxy)ethoxy)-6-methyl-2-nitropyridine 是一种中等效力和选择性的 S1P 4 -R击中激动剂。HTS 衍生命中的设计、合成和系统的结构-活性关系研究导致了新型强效 S1P 4 -R 激动剂的开发，该激动剂对剩余的 S1P 1-3,5 具有极好的选择性-Rs 家庭成员。值得注意的是，本文报道的分子提供了新的药理学工具来破译生物学功能并评估 S1P 4 -R的治疗效用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.10.096
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-溴甲氧基)-2,4-二氯苯 在 manganese(IV) oxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 6-Chloro-5-[2-(2,4-dichlorophenoxy)ethoxy]pyridine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型强效选择性鞘氨醇 1-磷酸 4 受体 (S1P4-R) 激动剂的发现、设计和合成

  摘要：

  S1P 4受体 (S1P 4 -R) 的高亲和力和选择性小分子激动剂可能在包括自身免疫性疾病、病毒感染和血小板减少症在内的多种疾病领域具有重要的治疗效用。分子库-小分子库库的高通量筛选 (HTS) 鉴定出 3-(2-(2,4-dichlorophenoxy)ethoxy)-6-methyl-2-nitropyridine 是一种中等效力和选择性的 S1P 4 -R击中激动剂。HTS 衍生命中的设计、合成和系统的结构-活性关系研究导致了新型强效 S1P 4 -R 激动剂的开发，该激动剂对剩余的 S1P 1-3,5 具有极好的选择性-Rs 家庭成员。值得注意的是，本文报道的分子提供了新的药理学工具来破译生物学功能并评估 S1P 4 -R的治疗效用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.10.096