(2S)-1-(1,3-benzoxazol-2-yl)-N2-(4-piperidinyl)-2-piperidinecarboxamide | 256526-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-1-(1,3-benzoxazol-2-yl)-N2-(4-piperidinyl)-2-piperidinecarboxamide
• 英文别名: (2S)-1-(1,3-benzoxazol-2-yl)-N-piperidin-4-ylpiperidine-2-carboxamide
• CAS: 256526-44-0
• 化学式: C₁₈H₂₄N₄O₂
• 分子量: 328.414
• InChiKey: JZRNLLJLJVZCMG-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯甲基吡啶 、 (2S)-1-(1,3-benzoxazol-2-yl)-N2-(4-piperidinyl)-2-piperidinecarboxamide 在 sodium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (2S)-1-(1,3-benzoxazol-2-yl)-N2-[1-(4-pyridinylmethyl)-4-piperidinyl]-2-piperidinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds as inhibitors of rotamase enzymes

  摘要：

  式（I）的化合物：其中A、Y、R、X、R1、R2、R3和R4如上所定义，是特定的FKBP-12和FKBP-52的旋转酶抑制剂。因此，这些化合物调节神经元再生和生长，可用于治疗由神经退行性疾病或其他涉及神经损伤的神经疾病引起的神经系统紊乱。

  公开号：

  US06372736B1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-([(2S)-1-(1,3-benzoxazol-2-yl)-2-piperidinyl]carbonylamino)piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 生成 (2S)-1-(1,3-benzoxazol-2-yl)-N2-(4-piperidinyl)-2-piperidinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds as inhibitors of rotamase enzymes

  摘要：

  式（I）的化合物：其中A、Y、R、X、R1、R2、R3和R4如上所定义，是特定的FKBP-12和FKBP-52的旋转酶抑制剂。因此，这些化合物调节神经元再生和生长，可用于治疗由神经退行性疾病或其他涉及神经损伤的神经疾病引起的神经系统紊乱。

  公开号：

  US06372736B1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF ROTAMASE ENZYMES
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1100797B1

  公开（公告）日：2003-02-26
• US6372736B1
  申请人：——

  公开号：US6372736B1

  公开（公告）日：2002-04-16
• US6562964B1
  申请人：——

  公开号：US6562964B1

  公开（公告）日：2003-05-13