(3-piperidin-1-yl-1,3,4,5-tetrahydro-naphtho[1,2-c]furan-1-yl)-acetic acid methyl ester | 1231717-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: (3-piperidin-1-yl-1,3,4,5-tetrahydro-naphtho[1,2-c]furan-1-yl)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-(3-piperidin-1-yl-1,3,4,5-tetrahydrobenzo[g][2]benzofuran-1-yl)acetate；methyl 2-(3-piperidin-1-yl-1,3,4,5-tetrahydrobenzo[g][2]benzofuran-1-yl)acetate
• CAS: 1231717-79-5
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₃
• 分子量: 327.423
• InChiKey: KABUUACVWQLARC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 methyl (E)-3-(2-formyl-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)acrylate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3-piperidin-1-yl-1,3,4,5-tetrahydro-naphtho[1,2-c]furan-1-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  异吲哚和吡咯衍生物的新方法

  摘要：

  通过胺与 3-(2-甲酰基-环烯基) α,β-不饱和酯或腈类又是由 β-溴乙烯基醛通过 Pd(0) 催化的 Heck 反应制备的。双异吲哚也通过这种室温程序获得。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219563

文献信息

• A New Facile Approach to Isoindole and Pyrrole Derivatives
  作者：Jayanta Ray、Nasima Yasmin

  DOI：10.1055/s-0029-1219563

  日期：2010.4

  A highly efficient protocol for the synthesis ofN-substituted di-/tetrahydroisoindole derivatives and N-substituted pyrroles fused with seven-membered rings has been developed by reaction of amines with 3-(2-formyl-cycloalkenyl) α,β-unsaturated esters or nitriles, which, in turn, were prepared from β-bromovinyl aldehydes by a Pd(0)-catalyzed Heck reaction. Bisisoindoles were also achieved by this room-temperature

  通过胺与 3-(2-甲酰基-环烯基) α,β-不饱和酯或腈类又是由 β-溴乙烯基醛通过 Pd(0) 催化的 Heck 反应制备的。双异吲哚也通过这种室温程序获得。