di-tert-butyl (((tert-butoxycarbonyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diyl))dicarbamate | 187839-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl (((tert-butoxycarbonyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diyl))dicarbamate
• 英文别名: tert-butyl N,N-bis[6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexyl]carbamate
• CAS: 187839-71-0
• 化学式: C₂₇H₅₃N₃O₆
• 分子量: 515.734
• InChiKey: UYVFRRXWBGBPPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  609.0±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl (((tert-butoxycarbonyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diyl))dicarbamate 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 115.5h， 生成 2-allyloxymethyl-1-oxa-4,11,18-triazacycloheneicosane
  参考文献：
  名称：

  使用甲苯磺酰基和boc保护基制备仅包含仲胺官能团的三氮杂大环

  摘要：

  1,8,15-三氮杂杂环庚烷（1）; 1,9,17-triazacyclotetracosane（2）和1,10,19-triazacycloheptacosane（3）通过处理适当的制备N，N-双（ω-溴烷基）甲苯磺酰胺8-10用适当的N，N- '-ditosyl -α，ω-二氨基烷烃11-13在二甲基甲酰胺中的反应，使用氢化钠作为碱，然后用苯酚和33％的氢溴酸在乙酸中去除甲苯磺酰基保护基。以两种方式制备了2-烯丙氧基甲基-4,11,18-三氮杂氧杂环烯二十烷（4）。首先，N，N'，N''-三甲苯磺酰基双（六亚甲基）三胺（18用二甲基甲酰胺中的2-烯丙氧基甲基-3-氧杂-1，6-己二醇二甲苯磺酸酯（23）和碳酸铯，然后用汞齐钠处理，除去甲苯磺酰基保护基。通过用23，然后在异丙醇中的盐酸除去BOC保护基，用23处理18的三BOC类似物，完成4的第二制备。使用这两个过程的总产量为4，非常接近。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330672
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 双(六亚甲基)三胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到di-tert-butyl (((tert-butoxycarbonyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diyl))dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  使用甲苯磺酰基和boc保护基制备仅包含仲胺官能团的三氮杂大环

  摘要：

  1,8,15-三氮杂杂环庚烷（1）; 1,9,17-triazacyclotetracosane（2）和1,10,19-triazacycloheptacosane（3）通过处理适当的制备N，N-双（ω-溴烷基）甲苯磺酰胺8-10用适当的N，N- '-ditosyl -α，ω-二氨基烷烃11-13在二甲基甲酰胺中的反应，使用氢化钠作为碱，然后用苯酚和33％的氢溴酸在乙酸中去除甲苯磺酰基保护基。以两种方式制备了2-烯丙氧基甲基-4,11,18-三氮杂氧杂环烯二十烷（4）。首先，N，N'，N''-三甲苯磺酰基双（六亚甲基）三胺（18用二甲基甲酰胺中的2-烯丙氧基甲基-3-氧杂-1，6-己二醇二甲苯磺酸酯（23）和碳酸铯，然后用汞齐钠处理，除去甲苯磺酰基保护基。通过用23，然后在异丙醇中的盐酸除去BOC保护基，用23处理18的三BOC类似物，完成4的第二制备。使用这两个过程的总产量为4，非常接近。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330672

文献信息

• Accordion‐Like Motion in Electrochemically Switchable Crown Ether/Ammonium Oligorotaxanes
  作者：Hendrik V. Schröder、Felix Stein、Jan M. Wollschläger、Sebastian Sobottka、Marius Gaedke、Biprajit Sarkar、Christoph A. Schalley

  DOI：10.1002/anie.201813265

  日期：2019.3.11

  Reversible oxidation reactions in electrochemically switchable oligorotaxanes with tetrathiafulvalene (TTF) decorated 24‐crown‐8 ether wheels generate intramolecular mixed‐valence and radical‐cation interactions between the wheels. This induces shuttling of the wheels and a contraction of inter‐wheel distances. Further oxidation generates repulsive forces between the TTFs and maximizes the inter‐wheel

  具有四硫富瓦烯（TTF）装饰的24冠-8醚车轮在电化学可转换低聚轮烷中的可逆氧化反应在车轮之间产生分子内混合价和自由基阳离子相互作用。这会引起车轮的晃动和车轮间距离的缩短。进一步的氧化会在TTF之间产生排斥力，从而最大程度地延长了轮间距离。在结构相似的控件中未观察到这些相互作用和同构变化，在这些控件中，沿车轴的乙酰基阻止了车轮的平移运动。低聚轮烷的这种操作模式让人想起手风琴般的运动，对于功能性材料和纳米装置（例如活塞式轮烷发动机）很有希望。
• Preparation of triazamacrocycles containing only secondary amine functions using both tosyl and boc protecting groups
  作者：Krzysztof E. Krakowiak、Guoliang Yi、Jerald S. Bradshaw

  DOI：10.1002/jhet.5570330672

  日期：1996.11

  in acetic acid to remove the tosyl protecting groups. 2-Allyloxymethyl-4,11,18- triazaoxacycloheneicosane (4) was prepared in two ways. First, N,N′,N″-tritosylbis(hexamemylene)triamine (18) was treated with 2-allyloxymethyl-3-oxa-1,6-hexanediol ditosylate (23) and cesium carbonate in dimethylformamide followed by sodium amalgam to remove the tosyl protecting groups. The second preparation of 4 was done

  1,8,15-三氮杂杂环庚烷（1）; 1,9,17-triazacyclotetracosane（2）和1,10,19-triazacycloheptacosane（3）通过处理适当的制备N，N-双（ω-溴烷基）甲苯磺酰胺8-10用适当的N，N- '-ditosyl -α，ω-二氨基烷烃11-13在二甲基甲酰胺中的反应，使用氢化钠作为碱，然后用苯酚和33％的氢溴酸在乙酸中去除甲苯磺酰基保护基。以两种方式制备了2-烯丙氧基甲基-4,11,18-三氮杂氧杂环烯二十烷（4）。首先，N，N'，N''-三甲苯磺酰基双（六亚甲基）三胺（18用二甲基甲酰胺中的2-烯丙氧基甲基-3-氧杂-1，6-己二醇二甲苯磺酸酯（23）和碳酸铯，然后用汞齐钠处理，除去甲苯磺酰基保护基。通过用23，然后在异丙醇中的盐酸除去BOC保护基，用23处理18的三BOC类似物，完成4的第二制备。使用这两个过程的总产量为4，非常接近。
• High power organic cathodes using thin films of electropolymerized benzidine polymers
  作者：Thanh-Tam Truong、Geoffrey W. Coates、Héctor D. Abruña

  DOI：10.1039/c5cc05134g

  日期：——

  Thin films of benzidine polymers were electrochemically deposited directly onto conductive substrates by oxidative coupling. The polymer films exhibited two reversible one-electron transfers at fast rates of charge and discharge.

  苯胺聚合物的薄膜通过氧化偶联直接电化学沉积到导电基底上。这些聚合物薄膜表现出两个可逆的一电子转移过程，其充电和放电速率很快。