1-(5-Acetyl-2,6-dimethyl-4-o-tolyl-1,4-dihydro-pyridin-3-yl)-ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(5-Acetyl-2,6-dimethyl-4-o-tolyl-1,4-dihydro-pyridin-3-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-[5-Acetyl-2,6-dimethyl-4-(2-methylphenyl)-1,4-dihydropyridin-3-yl]ethanone
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₂
• 分子量: 283.37
• InChiKey: ITNXWALNHFNUCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 乙酰乙酸甲酯 在 三甲基氯硅烷 、 ammonium acetate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 以75%的产率得到1-(5-Acetyl-2,6-dimethyl-4-o-tolyl-1,4-dihydro-pyridin-3-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  A novel TMSI-mediated synthesis of Hantzsch 1,4-dihydropyridines at ambient temperature

  摘要：

  The synthesis of various substituted Hantzsch 1,4-dihydropyridines has been achieved using the classical Hantzsch procedure and modified Hantzsch conditions for the first time at room temperature in the presence of iodotrimethylsilane (TMSI) generated in situ in CH3CN. in excellent yields. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00813-x

文献信息

• Shinde, D. B.; Shinde, N. D.; Shingare, M. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 10, p. 920 - 922
  作者：Shinde, D. B.、Shinde, N. D.、Shingare, M. S.、Dubey, M. P.、Patnaik, G. K.

  DOI：——

  日期：——