5-氟-2,3-二甲基吡啶1-氧化物 | 113210-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-氟-2,3-二甲基吡啶1-氧化物
• 英文名称: 3-fluoro-5,6-dimethyl-pyridine-1-oxide
• 英文别名: 2,3-dimethyl-5-fluoropyridine-N-oxide；5-Fluoro-2,3-dimethyl-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 113210-00-7
• 化学式: C₇H₈FNO
• 分子量: 141.145
• InChiKey: GGMFFQOCDRQTKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟-2,3-二甲基吡啶1-氧化物 在 三氟乙酸酐 、 二氧化锰 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以28%的产率得到5-氟-3-甲基吡啶甲醛
  参考文献：
  名称：

  CXCR4 chemokine receptor binding comounds

  摘要：

  本发明涉及与趋化因子受体结合的化合物，其具有式1的结构，其中A、X、Y、R1、R2和R3均为取代基。本发明还涉及使用这类化合物的方法，例如在治疗HIV感染和炎症性疾病如类风湿性关节炎中的应用。此外，本发明还涉及使用这类化合物来提高祖细胞和干细胞计数的方法，以及提高白细胞计数的方法。

  公开号：

  US20040209921A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2,3-二甲基吡啶 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以87%的产率得到5-氟-2,3-二甲基吡啶1-氧化物
  参考文献：
  名称：

  CXCR4 chemokine receptor binding comounds

  摘要：

  本发明涉及与趋化因子受体结合的化合物，其具有式1的结构，其中A、X、Y、R1、R2和R3均为取代基。本发明还涉及使用这类化合物的方法，例如在治疗HIV感染和炎症性疾病如类风湿性关节炎中的应用。此外，本发明还涉及使用这类化合物来提高祖细胞和干细胞计数的方法，以及提高白细胞计数的方法。

  公开号：

  US20040209921A1

文献信息

• Pyridyl containing benzimidazoles, compositions and use
  申请人：SmithKline & French Laboratories Limited

  公开号：US05250527A1

  公开（公告）日：1993-10-05

  The invention relates to 4-amino-2-pyridylmethylsulfinyl-(and thio)-benzimidazoles which are inhibitors of potassium stimulated H.sup.+ -K.sup.+ ATPase activity. A compound of the invention is 2-(4-amino-5-bromo-2-pyridylmethylsulphinyl)-5-methoxy-(1H)-benzimidazole.

  该发明涉及的是对钾刺激的H.sup.+ -K.sup.+ ATP酶活性具有抑制作用的4-氨基-2-吡啶甲基磺基-(和硫)-苯并咪唑类化合物。该发明的一种化合物是2-(4-氨基-5-溴-2-吡啶甲基磺氧基)-5-甲氧基-(1H)-苯并咪唑。
• CXCR4 CHEMOKINE RECEPTOR BINDING COMPOUNDS
  申请人：BRIDGER Gary J.

  公开号：US20080255197A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to compounds that bind to chemokine receptors, and having the formula wherein each A, X, Y, R 1 , R 2 and R 3 are substituents. The present invention also relates to methods of using such compounds, such as in treating HIV infection and inflammatory conditions such as rheumatoid arthritis. Furthermore, the present invention relates to methods to elevate progenitor and stem cell counts, as well as methods to elevate white blood cell counts, using such compounds.

  本发明涉及与趋化因子受体结合的化合物，其具有以下式子： 其中每个A、X、Y、R1、R2和R3均为取代基。本发明还涉及使用这种化合物的方法，例如用于治疗HIV感染和炎症性疾病，如类风湿性关节炎。此外，本发明还涉及使用这种化合物提高祖细胞和干细胞数量的方法，以及提高白细胞计数的方法。
• CXCR4 chemokine receptor binding compounds
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：US07291631B2

  公开（公告）日：2007-11-06

  The present invention relates to compounds that bind to chemokine receptors, and having the formula wherein each A, X, Y, R1, R2 and R3 are substituents. The present invention also relates to methods of using such compounds, such as in treating HIV infection and inflammatory conditions such as rheumatoid arthritis. Furthermore, the present invention relates to methods to elevate progenitor and stem cell counts, as well as methods to elevate white blood cell counts, using such compounds.

  本发明涉及结合趋化因子受体的化合物，其具有以下式子： 其中每个A、X、Y、R1、R2和R3均为取代基。本发明还涉及使用这种化合物的方法，例如用于治疗HIV感染和炎症性疾病，如类风湿性关节炎。此外，本发明还涉及使用这种化合物提高祖细胞和干细胞计数的方法，以及提高白细胞计数的方法。
• Chemical compounds
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0246774A1

  公开（公告）日：1987-11-25

  Compounds of structure (I) in which, R1 to R4 are the same or different and are each hydrogen, halogen, trifluoromethyl, C1-6alkyl, C1-6alkoxy, C1-6alkanoyl, C1-6alkoxycarbonyl, RCF20, an ethoxy group substituted by 3 to 5 fluorine atoms, or R2 and R3 together form a group -O(CR2)mO-; R is hydrogen or fluorine; m is 1 or 2; n is 0 or 1; R5 and R6 are the same or different and are each hydrogen, C1-6alkyl or C3-6cycloalkyl or R5 and R6 together with the nitrogen atom to which they are attached form an azetidino, pyrrolidino, piperidino, piperazino, N-C1- 4alkylpiperazino or morpholino group; and one of R7 and R8 is fluorine, and the other is hydrogen, fluorine or C1-6alkyl; processes and intermediates for their preparation, formulations containing them and their use in therapy for the inhibition of exogenously and endogenously stimulated gastric acid secretion.

  结构(I)的化合物 其中，R1 至 R4 相同或不同，各自为氢、卤素、三氟甲基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷酰基、C1-6烷氧羰基、RCF20、被 3 至 5 个氟原子取代的乙氧基，或 R2 和 R3 共同形成一个基团-O(CR2)mO-；R 为氢或氟；m 为 1 或 2；n 为 0 或 1；R5 和 R6 相同或不同，各自为氢、C1-6 烷基或 C3-6 环烷基，或 R5 和 R6 与它们所连接的氮原子一起形成叠氮基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、N-C1- 4 烷基哌嗪基或吗啉基；R7和R8中的一个是氟，另一个是氢、氟或C1-6烷基；制备它们的工艺和中间体、含有它们的制剂以及它们在治疗中用于抑制外源性和内源性刺激的胃酸分泌。
• EP1613613A4
  申请人：——

  公开号：EP1613613A4

  公开（公告）日：2009-03-25