5-benzyl-2-fluorobenzonitrile | 321923-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-benzyl-2-fluorobenzonitrile
• CAS: 321923-88-0
• 化学式: C₁₄H₁₀FN
• 分子量: 211.239
• InChiKey: KJECTCZUQCGKTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyl-2-fluorobenzonitrile 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 1-(5-Benzyl-2-ethoxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  4-Aryl-2,4-dioxobutanoic Acid Inhibitors of HIV-1 Integrase and Viral Replication in Cells

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm000176b
• 作为产物：
  描述：

  (3-bromo-4-fluorophenyl)phenylmethanol 在 三乙基硅烷 、 四(三苯基膦)钯 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 5-benzyl-2-fluorobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  4-Aryl-2,4-dioxobutanoic Acid Inhibitors of HIV-1 Integrase and Viral Replication in Cells

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm000176b

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR USE IN TREATING SKIN DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES CUTANÉS
  申请人：KAMARI PHARMA LTD

  公开号：WO2021154966A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Provided herein is a compound of formula (XXXII) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate, stereoisomer thereof or a physiologically functional derivative thereof, wherein R1, R2, R3, G, A, E, n, p, and q are defined herein. Also provided herein are compositions comprising a compound of formula (XXXII), and methods of using a compound of formula (XXXII), e.g., in the treatment or prevention of skin disorders.

  提供了一种公式（XXXII）的化合物或药用可接受的盐、溶剂化物、水合物、立体异构体或生理功能衍生物，其中R1、R2、R3、G、A、E、n、p和q在此定义。此外，还提供了包含公式（XXXII）化合物的组合物，以及使用公式（XXXII）化合物的方法，例如，在治疗或预防皮肤病中的应用。
• HIV integrase inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06380249B1

  公开（公告）日：2002-04-30

  Certain six-membered aromatic and heteroaromatic-dioxobutyric acid derivatives are described as inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication. These compounds are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  某些六元芳香和杂芳二酮丁酸衍生物被描述为HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂。这些化合物在预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病方面是有用的，无论是作为化合物、药用盐、药用组合成分，无论是否与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
• [EN] SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE SUBSTITUÉS ACTIFS COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2009013126A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Substituted indazole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with a deregulated protein kinase activity, like cancer.

  公开了公式（I）的吲唑衍生物及其药用盐，如规范中定义的，以及它们的制备方法和包含它们的药物组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面有用。
• 一种5-苄基-1H-吲唑-3-胺类化合物的制备方法
  申请人：海南梵圣生物科技有限公司

  公开号：CN114230518A

  公开（公告）日：2022-03-25

  本发明公开了一种制备5‑苄基‑1H‑吲唑‑3‑胺类化合物的方法。该方法是以2‑氟‑5‑甲酰基苯氰、对甲苯磺酰肼、芳基硼酸芳为底物，在碱存在下，于1,4‑二氧六环中进行反应而得到2‑氟‑5苄基苯腈类化合物；2‑氟‑5苄基苯腈类化合物、水合肼溶于叔丁醇中进行反应而得到5‑苄基‑1H‑吲唑‑3‑胺类化合物。本发明提供的方法具有以下特点：(1)反应原料是常见的商业化原料，所使用的碱和溶剂也廉价易得。无需使用贵金属催化剂，生产成本低；(2)反应对空气、湿气不敏感，敞口反应对收率无影响。不用镁粉来做格式试剂，无需除水除氧操作，安全高效，适合工业化生产；(3)反应后处理纯化简便，减少溶剂和硅胶对环境的污染。
• Discovery of Entrectinib: A New 3-Aminoindazole As a Potent Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK), c-ros Oncogene 1 Kinase (ROS1), and Pan-Tropomyosin Receptor Kinases (Pan-TRKs) inhibitor
  作者：Maria Menichincheri、Elena Ardini、Paola Magnaghi、Nilla Avanzi、Patrizia Banfi、Roberto Bossi、Laura Buffa、Giulia Canevari、Lucio Ceriani、Maristella Colombo、Luca Corti、Daniele Donati、Marina Fasolini、Eduard Felder、Claudio Fiorelli、Francesco Fiorentini、Arturo Galvani、Antonella Isacchi、Andrea Lombardi Borgia、Chiara Marchionni、Marcella Nesi、Christian Orrenius、Achille Panzeri、Enrico Pesenti、Luisa Rusconi、Maria Beatrice Saccardo、Ermes Vanotti、Ettore Perrone、Paolo Orsini

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00064

  日期：2016.4.14

  clinical activity of crizotinib (Xalkori), the first ALK inhibitor approved in 2011, the emergence of resistance mutations and of brain metastases frequently causes relapse in patients. Within our ALK drug discovery program, we identified compound 1, a novel 3-aminoindazole active on ALK in biochemical and in cellular assays. Its optimization led to compound 2 (entrectinib), a potent orally available

  间变性淋巴瘤激酶（ALK）是负责不同肿瘤类型发展的受体酪氨酸激酶。尽管2011年批准了首个ALK抑制剂克唑替尼（Xalkori）的卓越临床活性，但耐药性突变和脑转移瘤的出现经常导致患者复发。在我们的ALK药物发现计划中，我们鉴定了化合物1，这是一种在生化和细胞分析中对ALK具有活性的新型3-氨基吲唑。其优化导致了化合物2（entrectinib）是一种对ALK依赖的细胞系具有活性的有效口服ALK抑制剂，可有效穿透不同动物物种的血脑屏障（BBB），并且在体内异种移植模型中非常有效。此外，恩替替尼在最近被发现在几种肿瘤类型中组成性激活的紧密相关的酪氨酸激酶ROS1和TRKs上具有严格的作用。Entrectinib目前正在进行I / II期临床试验，用于治疗受ALK-，ROS1-和TRK阳性肿瘤影响的患者。