N,N'-p-phenylene-bis-pivalamide | 6937-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-p-phenylene-bis-pivalamide
• 英文别名: N.N'-Dipivaloyl-p-phenylendiamin；N,N'-p-Phenylen-bis-pivalamid；Cambridge id 5135532；N-[4-(2,2-dimethylpropanoylamino)phenyl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 6937-98-0
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₂
• 分子量: 276.379
• InChiKey: YEWVKBUFRDKCAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-p-phenylene-bis-pivalamide 、 N-氟代双苯磺酰胺 在 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以74%的产率得到N,N'-(2-(N-(phenylsulfonyl)phenylsufonamido)1,4-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanamide)
  参考文献：
  名称：

  钯催化的苯胺与 N-氟苯磺酰亚胺的 C-H 胺化

  摘要：

  已经开发出第一个酰胺导向、钯催化、分子间、高选择性 CH 胺化与非氮基氮源 N-氟苯磺酰亚胺。这种方法可能为定向金属催化的芳香族 CH 胺化提供了一条新途径。

  DOI：

  10.1021/ja1101695
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 对苯二胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N,N'-p-phenylene-bis-pivalamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的苯胺与 N-氟苯磺酰亚胺的 C-H 胺化

  摘要：

  已经开发出第一个酰胺导向、钯催化、分子间、高选择性 CH 胺化与非氮基氮源 N-氟苯磺酰亚胺。这种方法可能为定向金属催化的芳香族 CH 胺化提供了一条新途径。

  DOI：

  10.1021/ja1101695

文献信息

• Dimeric compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10398702B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  The present invention provides a compound of formula I which act as inhibitors of SMAC protein binding to Inhibitor of Apoptosis Proteins (IAPs), and/or inhibitors of activated caspase protein binding to IAPs (I) their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances, alone or in combination with DR5/FAP agonist antibodies. The active compound of the present invention is useful in the amelioration, treatment or control of cancer, especially solid tumors.

  本发明提供了一种式 I 的化合物，它可作为 SMAC 蛋白与凋亡抑制蛋白（IAPs）结合的抑制剂，和/或活化的 Caspase 蛋白与 IAPs 结合的抑制剂（I）它们的制造、含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途，单独或与 DR5/FAP 激动剂抗体联合使用。本发明的活性化合物可用于改善、治疗或控制癌症，尤其是实体瘤。
• Buu-Hoi, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1945, vol. <5>12, p. 590,592
  作者：Buu-Hoi

  DOI：——

  日期：——
• JP2001055361A
  申请人：——

  公开号：JP2001055361A

  公开（公告）日：2001-02-27
• DIMERIC COMPOUNDS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20190134050A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  The present invention provides a compound of formula I which act as inhibitors of SMAC protein binding to Inhibitor of Apoptosis Proteins (IAPs), and/or inhibitors of activated caspase protein binding to IAPs (I) their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances, alone or in combination with DR5/FAP agonist antibodies. The active compound of the present invention is useful in the amelioration, treatment or control of cancer, especially solid tumors.
• US6399272B1
  申请人：——

  公开号：US6399272B1

  公开（公告）日：2002-06-04