4,4'-bis[2-(N-{2-[4,8,11-tris(tert-butoxycarbonyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecan-1-yl]acetyl}-N-phenethyl)aminoethoxy]diphenylmethane | 1173758-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-bis[2-(N-{2-[4,8,11-tris(tert-butoxycarbonyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecan-1-yl]acetyl}-N-phenethyl)aminoethoxy]diphenylmethane
• 英文别名: Tritert-butyl 11-[2-oxo-2-[2-phenylethyl-[2-[4-[[4-[2-[2-phenylethyl-[2-[4,8,11-tris[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,4,8,11-tetrazacyclotetradec-1-yl]acetyl]amino]ethoxy]phenyl]methyl]phenoxy]ethyl]amino]ethyl]-1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane-1,4,8-tricarboxylate
• CAS: 1173758-76-3
• 化学式: C₈₇H₁₃₄N₁₀O₁₆
• 分子量: 1576.08
• InChiKey: CVMJZNUUVSBYDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.1
• 重原子数：
  113
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  243
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-bis[2-(N-{2-[4,8,11-tris(tert-butoxycarbonyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecan-1-yl]acetyl}-N-phenethyl)aminoethoxy]diphenylmethane 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到ACPCm octahydrochloride
  参考文献：
  名称：

  作为N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂的新型水溶性裂缝型环烷的合成。

  摘要：

  新型水溶性N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂4,4'-双（[2- [N-（1,4,8,11-四氮杂环十四烷-1-基）乙酰基] -N-苯乙基]氨基乙氧基）二苯甲烷八盐酸盐（1，ACPCm）和4,4'-双（[2- [N-（1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1-基）乙酰基] -N-苯乙基]氨基乙氧基）二苯甲烷合成八盐酸盐（2，ACPCn），然后使用爪蟾卵母细胞中表达的重组NMDA受体的电压钳记录研究这些studied裂型环烷对NMDA受体的作用。ACPCm（1）和ACPCn（2）抑制了电压钳制在-70 mV的卵母细胞NR1 / NR2A，NR1 / NR2B，NR1 / NR2C和NR1 / NR2D受体亚型中的宏观电流。NR1 / NR2A和NR1 / NR2B受体的ACPCm（1）和ACPCn（2）的IC50值分别为1.06 microM，0.92 microM，1.47 microM和1

  DOI：

  10.1248/cpb.57.95
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-{bis[2-(N-phenethyl)]aminoethoxy}diphenylmethane 、 (4,8,11-tris(tert-butyloxycarbamoyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradec-1-yl)-acetic acid 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以13%的产率得到4,4'-bis[2-(N-{2-[4,8,11-tris(tert-butoxycarbonyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecan-1-yl]acetyl}-N-phenethyl)aminoethoxy]diphenylmethane
  参考文献：
  名称：

  作为N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂的新型水溶性裂缝型环烷的合成。

  摘要：

  新型水溶性N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂4,4'-双（[2- [N-（1,4,8,11-四氮杂环十四烷-1-基）乙酰基] -N-苯乙基]氨基乙氧基）二苯甲烷八盐酸盐（1，ACPCm）和4,4'-双（[2- [N-（1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1-基）乙酰基] -N-苯乙基]氨基乙氧基）二苯甲烷合成八盐酸盐（2，ACPCn），然后使用爪蟾卵母细胞中表达的重组NMDA受体的电压钳记录研究这些studied裂型环烷对NMDA受体的作用。ACPCm（1）和ACPCn（2）抑制了电压钳制在-70 mV的卵母细胞NR1 / NR2A，NR1 / NR2B，NR1 / NR2C和NR1 / NR2D受体亚型中的宏观电流。NR1 / NR2A和NR1 / NR2B受体的ACPCm（1）和ACPCn（2）的IC50值分别为1.06 microM，0.92 microM，1.47 microM和1

  DOI：

  10.1248/cpb.57.95

文献信息

• Synthesis of a Novel Water-Soluble Cleft-Type Cyclophane as an N-Methyl-D-aspartate Receptor Antagonist
  作者：Takashi Masuko、Tadashi Kusama、Rie Namiki、Koichi Metori、Yasuo Kizawa、Muneharu Miyake

  DOI：10.1248/cpb.57.95

  日期：——

  NMDA receptors was then studied using voltage-clamp recordings of recombinant NMDA receptors expressed in Xenopus oocytes. ACPCm (1) and ACPCn (2) inhibited macroscopic currents in the NR1/NR2A, NR1/NR2B, NR1/NR2C and NR1/NR2D receptor subtypes in oocytes voltage-clamped at -70 mV. The IC50 values of ACPCm (1) and ACPCn (2) for NR1/NR2A and NR1/NR2B receptors were 1.06 microM and, 0.92 microM and 1

  新型水溶性N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂4,4'-双（[2- [N-（1,4,8,11-四氮杂环十四烷-1-基）乙酰基] -N-苯乙基]氨基乙氧基）二苯甲烷八盐酸盐（1，ACPCm）和4,4'-双（[2- [N-（1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1-基）乙酰基] -N-苯乙基]氨基乙氧基）二苯甲烷合成八盐酸盐（2，ACPCn），然后使用爪蟾卵母细胞中表达的重组NMDA受体的电压钳记录研究这些studied裂型环烷对NMDA受体的作用。ACPCm（1）和ACPCn（2）抑制了电压钳制在-70 mV的卵母细胞NR1 / NR2A，NR1 / NR2B，NR1 / NR2C和NR1 / NR2D受体亚型中的宏观电流。NR1 / NR2A和NR1 / NR2B受体的ACPCm（1）和ACPCn（2）的IC50值分别为1.06 microM，0.92 microM，1.47 microM和1