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5-氟-2-甲基吡啶-3-羧酸甲酯 | 868636-57-1

中文名称
5-氟-2-甲基吡啶-3-羧酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 5-fluoro-2-methylnicotinate
英文别名
methyl 5-fluoro-2-methylpyridine-3-carboxylate
5-氟-2-甲基吡啶-3-羧酸甲酯化学式
CAS
868636-57-1
化学式
C8H8FNO2
mdl
——
分子量
169.155
InChiKey
VYKQRIGKPZMCJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    197.6±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氟-2-甲基吡啶-3-羧酸甲酯间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以100%的产率得到methyl 5-fluoro-2-methylnicotinate 1-oxide
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED METHYL ARYL OR HETEROARYL AMIDE COMPOUNDS
    [FR] COMPOSES METHYLARYL- OU HETEROARYLAMIDES SUBSTITUES
    摘要:
    本发明提供了一种化合物,其化学式为(I),其中X代表碳原子或类似物:Y代表亚胺基或类似物:R1代表具有1至6个碳原子的烷基基团或类似物:R2和R3独立地代表氢原子或类似物。这些化合物对于治疗由前列腺素介导的疾病状况,如哺乳动物中的疼痛等,具有用处。本发明还提供了包括上述化合物的药物组合物。
    公开号:
    WO2005105732A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-5-氟烟酸甲酯甲基硼酸四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 20.0h, 以64%的产率得到5-氟-2-甲基吡啶-3-羧酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED METHYL ARYL OR HETEROARYL AMIDE COMPOUNDS
    [FR] COMPOSES METHYLARYL- OU HETEROARYLAMIDES SUBSTITUES
    摘要:
    本发明提供了一种化合物,其化学式为(I),其中X代表碳原子或类似物:Y代表亚胺基或类似物:R1代表具有1至6个碳原子的烷基基团或类似物:R2和R3独立地代表氢原子或类似物。这些化合物对于治疗由前列腺素介导的疾病状况,如哺乳动物中的疼痛等,具有用处。本发明还提供了包括上述化合物的药物组合物。
    公开号:
    WO2005105732A1
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION BACTÉRIENNE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2021190727A1
    公开(公告)日:2021-09-30
    The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3a, R3b, R4, A1, A2, A3, A4, A5, A6, B1, B2, B3, B4, and L are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.
    本发明提供了具有通式(I)的新颖化合物,其中R1、R2、R3a、R3b、R4、A1、A2、A3、A4、A5、A6、B1、B2、B3、B4和L如本文所述,以及包含这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
  • Substituted methyl aryl or heteroaryl amide compounds
    申请人:Koike Hiroki
    公开号:US20050267170A1
    公开(公告)日:2005-12-01
    This invention provides a compound of the formula (I): wherein X represents a carbon atom or the like: Y represents imino, or the like: R 1 represents an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms or the like: R 2 and R 3 independently represents a hydrogen atom or the like. These compounds are useful for the treatment of disease conditions mediated by prostaglandin such as pain, or the like in mammalian. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.
    本发明提供了公式(I)的化合物:其中X代表碳原子或类似物;Y代表亚氨基或类似物;R1代表1至6个碳原子的烷基或类似物;R2和R3独立地代表氢原子或类似物。这些化合物对于治疗由前列腺素介导的疾病状况,如哺乳动物中的疼痛等,非常有用。本发明还提供了包含上述化合物的制药组合物。
  • Combinations Comprising Alpha-2-Delta Ligands and Ep4 Receptor Antagonists
    申请人:Audoly Laurent Pascal
    公开号:US20090036495A1
    公开(公告)日:2009-02-05
    The instant invention relates to a combination of an EP4-receptor antagonist and an alpha-2-delta ligand, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof and their use in the treatment of pain, particularly inflammatory, neuropathic, visceral and nociceptive pain.
    本发明涉及一种EP4受体拮抗剂和α-2-δ配体的组合物,及其药学上可接受的盐、制药组合物及其在治疗疼痛,特别是炎症性、神经病理性、内脏性和伤害性疼痛中的用途。
  • Substituted Methyl Aryl or Heteroaryl Amide Compounds
    申请人:Koike Hiroki
    公开号:US20090163558A1
    公开(公告)日:2009-06-25
    This invention provides a compound of the formula (I): wherein X represents a carbon atom or the like: Y represents imino, or the like: R 1 represents an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms or the like: R 2 and R 3 independently represents a hydrogen atom or the like. These compounds are useful for the treatment of disease conditions mediated by prostaglandin such as pain, or the like in mammalian. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.
    本发明提供了一种式(I)的化合物:其中X代表碳原子或类似物:Y代表亚胺基或类似物:R1代表具有1至6个碳原子或类似物的烷基基团:R2和R3独立地表示氢原子或类似物。这些化合物对于治疗由前列腺素介导的疾病状态,如哺乳动物中的疼痛或类似疾病,非常有用。本发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。
  • [EN] COMBINATIONS COMPRISING ALPHA-2-DELTA LIGANDS AND EP4 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMBINAISONS CONTENANT DES LIGANDS DE ALPHA-2-DELTA
    申请人:PFIZER PROD INC
    公开号:WO2005102389A9
    公开(公告)日:2009-04-30
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