N²-(2-(dimethylamino)ethyl)-N²-methylbenzo[d]oxazole-2,5-diamine | 892841-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: N²-(2-(dimethylamino)ethyl)-N²-methylbenzo[d]oxazole-2,5-diamine
• 英文别名: N2-(2-dimethylamino-ethyl)-N2-methyl-benzooxazole-2,5-diamine；2-N-[2-(dimethylamino)ethyl]-2-N-methyl-1,3-benzoxazole-2,5-diamine
• CAS: 892841-69-9
• 化学式: C₁₂H₁₈N₄O
• 分子量: 234.301
• InChiKey: VVJXRBOQZCFBSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N²-(2-(dimethylamino)ethyl)-N²-methylbenzo[d]oxazole-2,5-diamine 、 5-氯吡嗪-2-羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-chloro-pyrazine-carboxylic acid {2-[(2-dimethylamino-ethyl)-methyl-amino]-benzooxazol-5-yl}-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/66173

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N,N,N'-trimethyl-N'-(5-nitro-benzooxazol-2-yl)-ethane-1,2-diamine 在 铁粉 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N²-(2-(dimethylamino)ethyl)-N²-methylbenzo[d]oxazole-2,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  Thiazolopyridinone derivates as MCH receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的黑色素浓缩激素拮抗剂化合物；其中w，R1，q，p，R2，t，Ar1，L1，R3和R4如定义，或其药学上可接受的盐，溶剂化合物或对映体，用于治疗，预防或改善与肥胖和相关疾病相关的症状。

  公开号：

  US07902356B2

文献信息

• THIAZOLOPYRIDINONE DERIVATES AS MCH RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Amegadzie Albert Kudzovi

  公开号：US20090233919A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention relates to a melanin concentrating hormone antagonist compound of formula (I); wherein w, R 1 , q, p, R 2 , t, Ar 1 , L 1 , R 3 and R 4 are as defined, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or enantiomer thereof useful in the treatment, prevention or amelioration of symptoms associated with obesity and related diseases.

  本发明涉及一种公式（I）的黑色素浓集激素拮抗剂化合物；其中w，R1，q，p，R2，t，Ar1，L1，R3和R4如定义所述，或其药学上可接受的盐，溶剂和对映体，用于治疗，预防或缓解与肥胖和相关疾病相关的症状。
• MCH receptor antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07838543B2

  公开（公告）日：2010-11-23

  The present invention relates to a melanin concentrating hormone antagonist compound of formula (I); wherein Ar1, L1, R1, q, X, R2, R3, R4, and R5 are as defined, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or enantiomer thereof useful in the treatment, prevention or amelioration of symptoms associated with obesity and related diseases.

  本发明涉及一种公式(I)的黑色素浓集激素拮抗剂化合物；其中Ar1，L1，R1，q，X，R2，R3，R4和R5如定义所述，或其药学上可接受的盐，溶剂化合物或对映体，用于治疗、预防或改善与肥胖和相关疾病相关的症状。
• NOVEL MCH RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Beck James Peter

  公开号：US20090170913A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention relates to a melanin concentrating hormone antagonist compound of formula (I); wherein Ar 1 , L 1 , R 1 , q, X, R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as defined, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or enantiomer thereof useful in the treatment, prevention or amelioration of symptoms associated with obesity and related diseases.

  本发明涉及一种公式(I)的黑色素浓集激素拮抗剂化合物;其中Ar1，L1，R1，q，X，R2，R3，R4和R5如定义，或其药学上可接受的盐，溶剂合物或对映体，用于治疗，预防或改善与肥胖和相关疾病相关的症状。
• NADPH oxidase 4 inhibitors
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US10584118B2

  公开（公告）日：2020-03-10

  The invention relates to 2,5-disubstituted benzoxazole and benzothiazole derivatives of Formula (I) wherein L, X, Y, and ring (A) are as described in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds may be useful for the prevention or treatment of diseases or disorders associated with impaired reactive oxygen species (ROS) production, and/or for the prevention or treatment of various fibrotic diseases.

  本发明涉及式 (I) 的 2,5-二取代苯并恶唑和苯并噻唑衍生物 其中 L、X、Y 和环（A）如描述中所述，它们的制备及其作为药用活性化合物的用途。所述化合物可用于预防或治疗与活性氧（ROS）生成受损有关的疾病或紊乱，和/或预防或治疗各种纤维化疾病。
• 2,5-DISUBSTITUTED BENZOXAZOLE AND BENZOTHIAZOLE COMPOUNDS AS NADPH OXIDASE 4 INHIBITORS
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP3310767B1

  公开（公告）日：2020-07-22