N,N,N'-trimethyl-N'-(5-nitro-benzooxazol-2-yl)-ethane-1,2-diamine | 892841-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: N,N,N'-trimethyl-N'-(5-nitro-benzooxazol-2-yl)-ethane-1,2-diamine
• 英文别名: N,N,N'-trimethyl-N'-(5-nitro-1,3-benzoxazol-2-yl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 892841-63-3
• 化学式: C₁₂H₁₆N₄O₃
• 分子量: 264.284
• InChiKey: BBQGZCOECNMDHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N'-trimethyl-N'-(5-nitro-benzooxazol-2-yl)-ethane-1,2-diamine 在 铁粉 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N²-(2-(dimethylamino)ethyl)-N²-methylbenzo[d]oxazole-2,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  Thiazolopyridinone derivates as MCH receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的黑色素浓缩激素拮抗剂化合物；其中w，R1，q，p，R2，t，Ar1，L1，R3和R4如定义，或其药学上可接受的盐，溶剂化合物或对映体，用于治疗，预防或改善与肥胖和相关疾病相关的症状。

  公开号：

  US07902356B2
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲硫基)-5-硝基-1,3-苯并恶唑 、 N,N,N'-三甲基乙二胺 在 N,N,N'-trimethyl-N'-(5-nitro-benzooxazol-2-yl)-ethane-1,2-diamine 、 silica gel 、 氨 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以to yield the desired product (2.8 g, 44%)的产率得到N,N,N'-trimethyl-N'-(5-nitro-benzooxazol-2-yl)-ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  MCH receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种公式(I)的黑色素浓集激素拮抗剂化合物；其中Ar1，L1，R1，q，X，R2，R3，R4和R5如定义所述，或其药学上可接受的盐，溶剂化合物或对映体，用于治疗、预防或改善与肥胖和相关疾病相关的症状。

  公开号：

  US07838543B2
• 作为试剂：
  描述：

  2-(甲硫基)-5-硝基-1,3-苯并恶唑 、 N,N,N'-三甲基乙二胺 在 N,N,N'-trimethyl-N'-(5-nitro-benzooxazol-2-yl)-ethane-1,2-diamine 、 silica gel 、 氨 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以to yield the desired product (2.8 g, 44%)的产率得到N,N,N'-trimethyl-N'-(5-nitro-benzooxazol-2-yl)-ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL MCH RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一种公式(I)的黑色素浓集激素拮抗剂化合物;其中Ar1，L1，R1，q，X，R2，R3，R4和R5如定义，或其药学上可接受的盐，溶剂合物或对映体，用于治疗，预防或改善与肥胖和相关疾病相关的症状。

  公开号：

  US20090170913A1

文献信息

• THIAZOLOPYRIDINONE DERIVATES AS MCH RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Amegadzie Albert Kudzovi

  公开号：US20090233919A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention relates to a melanin concentrating hormone antagonist compound of formula (I); wherein w, R 1 , q, p, R 2 , t, Ar 1 , L 1 , R 3 and R 4 are as defined, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or enantiomer thereof useful in the treatment, prevention or amelioration of symptoms associated with obesity and related diseases.

  本发明涉及一种公式（I）的黑色素浓集激素拮抗剂化合物；其中w，R1，q，p，R2，t，Ar1，L1，R3和R4如定义所述，或其药学上可接受的盐，溶剂和对映体，用于治疗，预防或缓解与肥胖和相关疾病相关的症状。
• US7838543B2
  申请人：——

  公开号：US7838543B2

  公开（公告）日：2010-11-23
• US7902356B2
  申请人：——

  公开号：US7902356B2

  公开（公告）日：2011-03-08
• [EN] NOVEL MCH RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE RECEPTEUR MCH
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2006066173A2

  公开（公告）日：2006-06-22

  [EN] The present invention relates to a melanin concentrating hormone antagonist compound of formula (I); wherein Ar¹, L₁, R¹, q, X, R², R³, R⁴, and R⁵ are as defined, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or enantiomer thereof useful in the treatment, prevention or amelioration of symptoms associated with obesity and related diseases.
  [FR] L'invention concerne un composé antagoniste de l'hormone concentrant la mélanine (MCH) représenté par la formule (I), ou un sel, un solvate ou un énantiomère acceptable sur le plan pharmaceutique de ce composé, utile dans le traitement, la prévention et le soulagement des symptômes associés à l'obésité ou à des maladies connexes. Dans la formule (I), Ar¹, L₁, R¹, q, X, R², R³, R⁴, et R⁵ sont tel que définis dans la description.
• [EN] THIAZOLOPYRIDINONE DERIVATES AS MCH RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLOPYRIDINONE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR MCH
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2006066174A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  [EN] The present invention relates to a melanin concentrating hormone antagonist compound of formula (I); wherein w, R¹, q, p, R², t, Ar¹, L¹, R³ and R⁴ are as defined, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or enantiomer thereof useful in the treatment, prevention or amelioration of symptoms associated with obesity and related diseases.
  [FR] La présente invention concerne un composé antagoniste de l'hormone concentrant la mélanine, de formule (I) ; où w, R¹, q, p, R², t, Ar¹, L¹, R³ et R⁴ sont tels que définis dans la présente invention, ou un sel, un solvate, ou un énantiomère de qualité pharmaceutique dudit composé. Ledit composé et ses dérivés peuvent être employés dans le traitement, la prévention ou le soulagement de symptômes associés à l'obésité et aux maladies qui lui sont liées.