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5-氟-2-甲基苄氯 | 22062-55-1

中文名称
5-氟-2-甲基苄氯
中文别名
5-氟-2-甲基苄氯,99;2-乙酰氨基-5-溴甲苯;5-氟-2-甲基苄氯,99%
英文名称
2-(chloromethyl)-4-fluoro-1-methylbenzene
英文别名
2-Methyl-5-fluor-benzylchlorid
5-氟-2-甲基苄氯化学式
CAS
22062-55-1
化学式
C8H8ClF
mdl
——
分子量
158.603
InChiKey
MTKSHHODKOMICW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    199℃
  • 密度:
    1.15
  • 闪点:
    76°(169°F)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险等级:
    8
  • 海关编码:
    2903999090
  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    8
  • 危险性防范说明:
    P280,P303+P361+P353,P305+P351+P338,P310
  • 危险品运输编号:
    1760
  • 危险性描述:
    H314,H227

SDS

SDS:bb153f0eda7072292cdedb386f702258
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制备方法与用途

概述

5-氟-2-甲基苄氯可用作医药合成中间体。如吸入该物质,请将患者移至空气新鲜处;若皮肤接触,应脱去污染衣物,并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤;如有不适,应及时就医;若眼睛接触到此物,需分开眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗,并立即寻求医疗帮助;若吞食,则应立即漱口,禁止催吐,并尽快就医。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氟-2-甲基苄氯 生成 2,2'-Dimethyl-5,5'-difluor-trans-stilben
    参考文献:
    名称:
    Nuclear magnetic resonance studies of 19F-19F spin-spin coupling. 1-Substituted 4,5-difluoro-8-methylphenanthrenes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01026a027
  • 作为产物:
    描述:
    5-氟-2-甲基苯甲醛盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成 5-氟-2-甲基苄氯
    参考文献:
    名称:
    Nuclear magnetic resonance studies of 19F-19F spin-spin coupling. 1-Substituted 4,5-difluoro-8-methylphenanthrenes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01026a027
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文献信息

  • 1-(Cyclohexyl)-4-aryl-4-piperidinecarboxylic acid derivatives
    申请人:Janssen Pharmaceutica N.V.
    公开号:US04369184A1
    公开(公告)日:1983-01-18
    Novel 1-(cyclohexyl)-4-aryl-4-piperidinecarboxylic acid derivatives, bearing in the 4-position of the cyclohexyl ring a cyano group and an aryl moiety, said compounds displaying useful antihistaminic properties.
    新颖的1-(环己基)-4-芳基-4-哌啶羧酸衍生物,在环己基环的4位带有氰基和芳基基团,这些化合物具有有用的抗组胺性能。
  • MACROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS CHITINASE INHIBITORS
    申请人:CYGNET BIOSCIENCES B.V.
    公开号:EP3854789A1
    公开(公告)日:2021-07-28
    The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) and their use as chitinase inhibitors as well as to pharmaceutical compositions and methods of preparation thereof. The compounds can in particular be used in the treatment, prevention and/or amelioration of asthma.
    本发明涉及公式(I)的大环化合物及其作为几丁质酶抑制剂的用途,以及药物组合物的制备方法。这些化合物特别可用于治疗、预防和/或改善哮喘。
  • FLUORINE ATOM-CONTAINING COMPOUND AND USE THEREOF
    申请人:NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:US20190031600A1
    公开(公告)日:2019-01-31
    Provided is a fluorine atom-containing compound represented by formula (1) below (In the formula, Z represents a predetermined divalent group, each Ar independently represents a predetermined aromatic ring-containing group, and each Ar F independently represents a predetermined fluorine atom-containing aryl group).
    提供的是下面公式(1)所代表的含氟原子的化合物(在公式中,Z代表预定的二价基团,每个Ar独立代表预定的含芳香环的基团,每个ArF独立代表预定的含氟原子的芳基基团)。
  • Fluorine atom-containing compound and use thereof
    申请人:NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:US10336686B2
    公开(公告)日:2019-07-02
    Provided is a fluorine atom-containing compound represented by formula (1) below (In the formula, Z represents a predetermined divalent group, each Ar independently represents a predetermined aromatic ring-containing group, and each ArF independently represents a predetermined fluorine atom-containing aryl group).
    本发明提供了由下式(1)表示的含氟原子化合物 (式中,Z 代表预定的二价基团,每个 Ar 独立地代表预定的含芳香环基团,每个 ArF 独立地代表预定的含氟原子的芳基)。
  • 1-(Cyclohexyl or cyclohexenyl)-4-aryl-4-piperidinecarboxylic acid derivatives
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
    公开号:EP0034415B1
    公开(公告)日:1984-05-30
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