1-(4-bromophenyl)-2-decanone | 877203-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-2-decanone
• 英文别名: 1-(4-Bromophenyl)decan-2-one
• CAS: 877203-62-8
• 化学式: C₁₆H₂₃BrO
• 分子量: 311.262
• InChiKey: WYDLWGCZQBSCDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35-37 °C
• 沸点：
  374.8±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-2-decanone 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[1-(4-bromophenyl)decan-2-ylidene]hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  取代吲哚的 Neber 途径

  摘要：

  已经开发了两种互补的程序来将 α-芳基酮的肟转化为氮丙啶。在加热时，氮丙啶顺利地重新排列为相应的吲哚。整体转化为吲哚提供了一条通用途径，与 Fischer 吲哚合成互补。

  DOI：

  10.1021/ja058026j
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基丁炔酯 在 碘 、 戴斯-马丁氧化剂 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(4-bromophenyl)-2-decanone
  参考文献：
  名称：

  取代吲哚的 Neber 途径

  摘要：

  已经开发了两种互补的程序来将 α-芳基酮的肟转化为氮丙啶。在加热时，氮丙啶顺利地重新排列为相应的吲哚。整体转化为吲哚提供了一条通用途径，与 Fischer 吲哚合成互补。

  DOI：

  10.1021/ja058026j

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Intramolecular C−H Insertion of α-Aryl-α-diazo Ketones
  作者：Douglass F. Taber、Weiwei Tian

  DOI：10.1021/jo0624694

  日期：2007.4.1

  Direct diazo transfer proceeds smoothly with alpha-aryl ketones. The derived alpha-aryl-alpha-diazo ketones cyclize efficiently with Rh catalysis to give the corresponding alpha-aryl cyclopentanones.