4-[(2-bromo-benzoyl)-methyl-amino]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid benzyl ester | 909035-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(2-bromo-benzoyl)-methyl-amino]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl 4-[(2-bromobenzoyl)-methylamino]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 909035-77-4
• 化学式: C₂₁H₂₁BrN₂O₃
• 分子量: 429.313
• InChiKey: SSGJVVQTGZAXCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2-bromo-benzoyl)-methyl-amino]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 三正丁基氢锡 、 偶氮二异丁腈 、 potassium fluoride 作用下， 以 甲苯 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 94.0h， 生成 benzyl 2-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-1'H-spiro[isoindole-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/92731

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-Cbz-4-哌啶酮 、 2-溴苯甲酰氯 、 甲胺 在 magnesium sulfate 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 4-[(2-bromo-benzoyl)-methyl-amino]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/92731

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 1,2,4-TRIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS OXYTOCIN ANTAGONISTS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1866315A1

  公开（公告）日：2007-12-19
• [EN] 1, 2, 4-TRIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS OXYTOCIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE 1,2,3-TRIAZOLES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES D'OXYTOXINE
  申请人：PFIZER LIMTED

  公开号：WO2006092731A1

  公开（公告）日：2006-09-08

  [EN] The present invention relates to a class of substituted triazoles of formula (I), uses thereof, and compositions containing said compounds. These compounds have activity as oxytocin antagonists.
  [FR] La présente invention concerne une classe de triazoles substituées de formule (I), des utilisations de celles-ci et des compositions contenant lesdits composés. Ces composés sont actifs en tant qu'antagonistes de l'oxytocine.
• WO2006/92731
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——