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N-methyl-3-((methylamino)methyl)aniline | 1035315-99-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-methyl-3-((methylamino)methyl)aniline
英文别名
N-methyl-3-(methylaminomethyl)aniline
N-methyl-3-((methylamino)methyl)aniline化学式
CAS
1035315-99-1
化学式
C9H14N2
mdl
——
分子量
150.224
InChiKey
SZYQDAWYLVTMAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    24.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氯-N-甲基苄胺甲胺 在 bis[chloro(1,2,3-trihapto-allylbenzene)palladium(II)] 、 N-[2-二(1-金刚烷)磷苯基]吗啉sodium t-butanolate 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以75%的产率得到N-methyl-3-((methylamino)methyl)aniline
    参考文献:
    名称:
    通过使用Mor-DalPhos的(杂)芳基氯化物的布赫瓦尔德-哈特维奇胺化,合理合理地预测低聚胺的化学选择性合成
    摘要:
    我们报告了通过使用布赫瓦尔德-哈特维格胺胺化(采用单一催化剂体系)[[Pd(cinnamyl)Cl] 2 / L1 ; L1)在二胺,三胺和四胺的合成中合成有用的化学选择性的多种证明(62个实例)=N-(2-(二(1-(金刚烷基)膦基)苯基)吗啉,Mor-DalPhos)。竞争反应确定了该催化剂体系对胺偶联伙伴的以下相对偏爱:线性伯烷基胺和亚胺>无阻碍的富电子伯苯胺,伯,N,N-二烷基肼和环状伯烷基胺>无阻碍的电子缺陷伯胺,α-支链无环伯烷基胺,受阻电子伯胺苯胺和伯酰胺。制备了新的异构体配体N-(4-(二(1-(金刚烷基)膦基)苯基)吗啉(p -Mor-DalPhos,L2),产率为63%,并进行了晶体学表征。[Pd(肉桂基)Cl] 2 / L2催化剂体系表现出不同的反应性。建立[Pd(肉桂基)Cl] 2 / L1的反应性趋势的应用实现了对二胺,三胺和四胺的化学选择性合成。在2-(4-氨基
    DOI:
    10.1021/jo202358p
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BOVINE OR SWINE RESPIRATORY DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE RESPIRATOIRE BOVINE OU PORCINE
    申请人:INTERVET INT BV
    公开号:WO2020002238A1
    公开(公告)日:2020-01-02
    The present invention provides compounds of formula (I) for use in the treatment of respiratory diseases of animals, especially Bovine or Swine Respiratory disease (BRD and SRD).
    本发明提供了用于治疗动物呼吸道疾病,特别是牛或猪呼吸道疾病(BRD和SRD)的化合物(I)的公式。
  • SPLICEOSTATIN ANALOGS AND METHODS FOR THEIR PREPARATION
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:US20140134193A1
    公开(公告)日:2014-05-15
    The present invention is directed to novel cytotoxic spliceostatin analogs and derivatives, to antibody drug conjugates thereof, and to methods for using the same to treat medical conditions including cancer.
    本发明涉及新型细胞毒性剪接素类似物和衍生物,其抗体药物偶联物,以及使用它们治疗包括癌症在内的医学状况的方法。
  • Compounds useful for treating a Mannheimia haemolytica or Histophilus somni infection
    申请人:Intervet Inc.
    公开号:US11034650B2
    公开(公告)日:2021-06-15
    The present invention discloses compounds of formula (I) that are useful in the treatment of respiratory diseases of animals, especially Bovine or Swine Respiratory disease (BRD and SRD).
    本发明公开了可用于治疗动物呼吸道疾病,特别是牛或猪呼吸道疾病(BRD 和 SRD)的式(I)化合物。
  • SUBSTITUTED PYRIMIDINE AMINOALKYL-QUINAZOLONES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS
    申请人:Gilead Calistoga LLC
    公开号:EP2941426B1
    公开(公告)日:2018-06-13
  • NEW COMPOUNDS
    申请人:Engelhardt Harald
    公开号:US20100222331A1
    公开(公告)日:2010-09-02
    The present invention encompasses compounds of general Formula (1) wherein R 2 , R 3 , Q, W, X, Y and Z are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a medicament having the above-mentioned properties.
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