N-tert-butyl-1-(2-phenylselanylpyrrolidin-1-yl)methanimine | 89656-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-tert-butyl-1-(2-phenylselanylpyrrolidin-1-yl)methanimine
• CAS: 89656-34-8
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂Se
• 分子量: 309.313
• InChiKey: XTHZYCDOJQTUHJ-FOWTUZBSSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.5±52.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-1-(2-phenylselanylpyrrolidin-1-yl)methanimine 在 正丁基锂 、 potassium hydrogencarbonate 、 sodium sulfate 作用下， 反应 25.0h， 生成 1-[(E)-tert-Butylimino-methyl]-4,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Amino carbanions. Preparation, metalation, and alkylation of enamidines. Synthesis of piperidine and pyrrolidine natural products and homologation of carbonyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00207a023
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl tert-butylamino-formamidine 在 硫酸氢铵 、 叔丁基锂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-tert-butyl-1-(2-phenylselanylpyrrolidin-1-yl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Amino carbanions via formamidines. Alkylation of pyrrolidines, piperidines, and related heterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00323a035

文献信息

• MEYERS, A. I.;EDWARDS, P. D.;RIEKER, W. F.;BAILEY, T. R., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 11, 3270-3276
  作者：MEYERS, A. I.、EDWARDS, P. D.、RIEKER, W. F.、BAILEY, T. R.

  DOI：——

  日期：——
• .alpha.-Amino carbanions via formamidines. Alkylation of pyrrolidines, piperidines, and related heterocycles
  作者：A. I. Meyers、Philip D. Edwards、William F. Rieker、Thomas R. Bailey

  DOI：10.1021/ja00323a035

  日期：1984.5
• .alpha.-Amino carbanions. Preparation, metalation, and alkylation of enamidines. Synthesis of piperidine and pyrrolidine natural products and homologation of carbonyl compounds
  作者：A. L. Meyers、Philip D. Edwards、Thomas R. Bailey、G. Erik Jagdmann

  DOI：10.1021/jo00207a023

  日期：1985.4