N-tert-butyl-3-(5-{5-methyl-2-[4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-phenylamino]-pyrimidin-4-yl}-thiophen-2-ylamino)-benzenesulfonamide | 1138473-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-tert-butyl-3-(5-{5-methyl-2-[4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-phenylamino]-pyrimidin-4-yl}-thiophen-2-ylamino)-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-tert-butyl-3-[[5-[5-methyl-2-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)anilino]pyrimidin-4-yl]thiophen-2-yl]amino]benzenesulfonamide
• CAS: 1138473-28-5
• 化学式: C₃₁H₃₈N₆O₃S₂
• 分子量: 606.813
• InChiKey: SEIZHMXEZMYVLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  778.5±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [4-(5-氯-噻吩-2-基)-5-甲基-嘧啶-2-基]-[4-(2-吡咯烷-1-基-乙氧基)-苯基]-胺 、 N-叔丁基-3-氨基苯磺酰胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以14%的产率得到N-tert-butyl-3-(5-{5-methyl-2-[4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-phenylamino]-pyrimidin-4-yl}-thiophen-2-ylamino)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANILINOPYRIMIDINES AS JAK KINASE INHIBITORS
  [FR] ANILINOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES JAK

  摘要：

  本发明提供了嘧啶化合物及其制备和使用方法。这些化合物可用于治疗炎症或骨髓增生性疾病。本发明还提供了治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2009046416A1

文献信息

• [EN] ANILINOPYRIMIDINES AS JAK KINASE INHIBITORS<br/>[FR] ANILINOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES JAK
  申请人：TARGEGEN INC

  公开号：WO2009046416A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Provided herein are pyrimidine compounds, and methods of making and using the same. Such compounds may be used in inflammatory or myeloproliferative disorders. The disclosure also provides for treating cancer.

  本发明提供了嘧啶化合物及其制备和使用方法。这些化合物可用于治疗炎症或骨髓增生性疾病。本发明还提供了治疗癌症的方法。