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(2R)-2-benzyl-3-tert-butylsulfonyl-N-[(2S)-1-[[(2R,3S,4R)-1-cyclohexyl-4-cyclopropyl-3,4-dihydroxybutan-2-yl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]propanamide | 126222-34-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2R)-2-benzyl-3-tert-butylsulfonyl-N-[(2S)-1-[[(2R,3S,4R)-1-cyclohexyl-4-cyclopropyl-3,4-dihydroxybutan-2-yl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]propanamide
英文别名
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(2R)-2-benzyl-3-tert-butylsulfonyl-N-[(2S)-1-[[(2R,3S,4R)-1-cyclohexyl-4-cyclopropyl-3,4-dihydroxybutan-2-yl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]propanamide化学式
CAS
126222-34-2
化学式
C33H50N4O6S
mdl
——
分子量
630.8
InChiKey
UXIGZRQVLGFTOU-PUNKFERVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 物理描述:
    Solid
  • 溶解度:
    2.13e-02 g/L

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    170
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    7

SDS

SDS:d9ca9c19533f63eb366fe583a0421eb3
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文献信息

  • [EN] DUAL-ACTING ANTIHYPERTENSIVE AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIHYPERTENSIFS À DOUBLE ACTION
    申请人:THERAVANCE INC
    公开号:WO2009035543A1
    公开(公告)日:2009-03-19
    The invention relates to compounds having the formula: (I) wherein: Ar, r, R3, Z, X, and R5-7 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have AT1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.
    本发明涉及具有以下公式的化合物:(I) 其中:Ar、r、R3、Z、X和R5-7按说明书定义,或其药用可接受盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和中性内肽酶抑制活性。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物;使用这些化合物的方法;以及制备这些化合物的过程和中间体。
  • NEPRILYSIN INHIBITORS
    申请人:Hughes Adam D.
    公开号:US20130330366A1
    公开(公告)日:2013-12-12
    In one aspect, the invention relates to compounds having the formula XII: where R a , R b , R 2 , R 7 , and X are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds described herein are prodrugs of compounds having neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds; methods of using these compounds; and processes and intermediates for preparing these compounds.
    在一方面,本发明涉及具有公式XII的化合物: 其中R a ,R b ,R 2 ,R 7 和X如说明书中所定义,或其药用可接受的盐。所述的化合物是具有中性粒细胞弹性蛋白酶抑制活性的化合物的前药。在另一方面,本发明涉及包含这些化合物的药物组合物;使用这些化合物的方法;以及制备这些化合物的过程和中间体。
  • [EN] NEPRILYSIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA NÉPRILYSINE
    申请人:THERAVANCE BIOPHARMA R & D IP LLC
    公开号:WO2015116786A1
    公开(公告)日:2015-08-06
    In one aspect, the invention relates to compounds having the formula (I): where R1-R6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds; methods of using these compounds; and processes and intermediates for preparing these compounds.
    在一方面,本发明涉及具有公式(I)的化合物:其中R1-R6定义如说明书中所述,或其药用可接受的盐。这些化合物具有中性粒细胞弹性蛋白酶抑制活性。在另一方面,本发明涉及包含这些化合物的药物组合物;使用这些化合物的方法;以及制备这些化合物的过程和中间体。
  • SUBSTITUTED THIOPHENES
    申请人:Gant Thomas G.
    公开号:US20080255036A1
    公开(公告)日:2008-10-16
    Disclosed herein are substituted pyrimidine-based endothelin modulators of Formula I, processes of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.
    本文揭示了一种基于嘧啶的Formula I内皮素调节剂的替代物,其制备方法,药物组合物以及使用方法。
  • [EN] PYRAZOLO [4, 3-D] PYRIMIDINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
    申请人:ORIGENIS GMBH
    公开号:WO2012143144A1
    公开(公告)日:2012-10-26
    The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.
    本发明涉及一种能够抑制一个或多个激酶,特别是SYK(脾酪氨酸激酶)、LRRK2(富含亮氨酸重复的激酶2)和/或MYLK(肌球蛋白轻链激酶)或其突变体的化合物的新颖化合物(I)的公式。这些化合物在治疗各种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和与激素相关的疾病。
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