4-bromo-1-(6-fluoropyridin-3-yl)-1H-indazole | 952406-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-1-(6-fluoropyridin-3-yl)-1H-indazole
• 英文别名: 4-bromo-1-(6-fluoropyridin-3-yl)indazole
• CAS: 952406-62-1
• 化学式: C₁₂H₇BrFN₃
• 分子量: 292.11
• InChiKey: KOKVNJIAGIVHFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1S)-2-amino-1-methylethyl]-1-cyclopentyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-sulfonamide 、 4-bromo-1-(6-fluoropyridin-3-yl)-1H-indazole 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 1-cyclopentyl-N-((1S)-2-{[1-(6-fluoropyridin-3-yl)-1H-indazol-4-yl]amino}-1-methylethyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  发现适用于吸入的有效和选择性非甾体糖皮质激素受体调节剂

  摘要：

  我们报告发现具有适用于吸入的PK特性的高效和选择性非甾体类糖皮质激素受体调节剂的发现。阿斯利康化合物集合的高通量筛选确定了磺酰胺3是有效的非甾体类糖皮质激素受体配体。进一步优化该铅生成吲唑30和48，这些吲唑已在体内模型中进行了表征。X射线晶体学用于进一步了解所选配体的结合模式。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.03.070
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-吡啶硼酸 、 4-溴-1H-吲唑 在 吡啶 、 copper diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4-bromo-1-(6-fluoropyridin-3-yl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  WO2007/114763

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：Berger Markus

  公开号：US20080207721A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating the glucocorticoid receptor in a warm blooded animal).

  化学式为（I）的化合物或其药学上可接受的盐、包含它们的组合物、制备它们的过程以及它们在医疗治疗中的应用（例如在温血动物中调节糖皮质激素受体）。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Berger Markus

  公开号：US20120065173A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  Compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating the glucocorticoid receptor in a warm blooded animal).

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐；包含它们的组合物；制备它们的过程以及它们在医疗治疗中的应用（例如调节温血动物的糖皮质激素受体）。
• Sulphonamide Derivatives as Modulators of the Glucocorticoid Receptor
  申请人：Bengtsson Malena

  公开号：US20090170898A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  Compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating the glucocorticoid receptor in a warm blooded animal).

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐；包括它们的组合物，制备它们的方法以及它们在医学治疗中的应用（例如在温血动物中调节糖皮质激素受体）。
• INDOZALYL SULPHONAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS GLUCOCORTICOID MODULATORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2097384B1

  公开（公告）日：2012-09-12
• US8030340B2
  申请人：——

  公开号：US8030340B2

  公开（公告）日：2011-10-04