(Z)-1-(2-bromophenyl)ethanone oxime | 1215858-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-1-(2-bromophenyl)ethanone oxime
• 英文别名: 1-(2-Bromophenyl)ethanone oxime；(NZ)-N-[1-(2-bromophenyl)ethylidene]hydroxylamine
• CAS: 1215858-72-2
• 化学式: C₈H₈BrNO
• 分子量: 214.062
• InChiKey: DPLPRQURUMMJQY-POHAHGRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-(2-bromophenyl)ethanone oxime 在 sodium t-butanolate 、 copper(l) iodide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.58h， 以79%的产率得到5-甲氧基-3-甲基苯并二噁唑
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed cyclization of Z-oximes into 3-methyl-1,2-benzisoxazoles

  摘要：

  A practical and effective room temperature copper-catalyzed cyclization of Z-oximes is developed. 3-Methyl-1,2-benzisoxazoles are obtained in 58-79% yields, Also, the Z-selective synthesis of o-bromo acetophenone oximes is presented for the first time. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.12.070
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-bromo-1-(2-bromophenyl)ethylidene]hydroxylamine 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.67h， 以0.72 g的产率得到(Z)-1-(2-bromophenyl)ethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed cyclization of Z-oximes into 3-methyl-1,2-benzisoxazoles

  摘要：

  A practical and effective room temperature copper-catalyzed cyclization of Z-oximes is developed. 3-Methyl-1,2-benzisoxazoles are obtained in 58-79% yields, Also, the Z-selective synthesis of o-bromo acetophenone oximes is presented for the first time. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.12.070

文献信息

• Isolation and Reactions of Imidoyl Fluorides Generated from Oxime Using the Diethylaminosulfur Trifluoride/Tetrahydrofuran (DAST–THF) System
  作者：Yipu Lu、Akitomo Kasahara、Tadashi Hyodo、Kazuaki Ohara、Kentaro Yamaguchi、Yuko Otani、Tomohiko Ohwada

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01063

  日期：2023.5.19

  mild diethylaminosulfur trifluoride/tetrahydrofuran (DAST–THF) system affords imidoyl fluorides. These compounds were isolated, and their structures were confirmed by X-ray single-crystal structure analysis. Reaction of imidoyl fluorides with various nucleophiles efficiently afforded amides, amidines, thioamides, and amine derivatives in high yields. Furthermore, one-pot reaction of in situ generated

  用相对温和的二乙氨基三氟化硫/四氢呋喃 (DAST–THF) 系统氟化肟，得到亚氨基氟化物。这些化合物被分离出来，并通过 X 射线单晶结构分析确定了它们的结构。亚氨基氟化物与各种亲核试剂的反应有效地以高产率提供酰胺、脒、硫代酰胺和胺衍生物。此外，由肟原位生成亚氨基氟化物的一锅法反应也适用于这些产品的高效合成。肟立体化学和酸不稳定保护基在该系统中保持完整。
• Copper-catalyzed cyclization of Z-oximes into 3-methyl-1,2-benzisoxazoles
  作者：Sandra Udd、Reija Jokela、Robert Franzén、Jan Tois

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.12.070

  日期：2010.2

  A practical and effective room temperature copper-catalyzed cyclization of Z-oximes is developed. 3-Methyl-1,2-benzisoxazoles are obtained in 58-79% yields, Also, the Z-selective synthesis of o-bromo acetophenone oximes is presented for the first time. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.