(2-formylphenoxy)-ethylacetate | 86612-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-formylphenoxy)-ethylacetate
• 英文别名: 2-(2-Formylphenoxy)butanoic acid
• CAS: 86612-92-2
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: IIEIUVPKWGBYJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.6±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-formylphenoxy)-ethylacetate 在 sodium acetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以62%的产率得到2-乙基苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃系统。1-（3-苯并呋喃基）-2-苯基乙酮的合成及生物学检验

  摘要：

  通过用苯基乙酰氯3a-b对2-烷基苯并呋喃2a-c进行乙酰化制备了新的1-（3-苯并呋喃基）-2-苯并庚酮4a-d。甲氧基衍生物4b-d已用吡啶鎓盐酸盐脱甲基化为相应的酚5b-d。已经进行了尝试以获得在苯环中碘化的4d和5a的衍生物。该新化合物已通过红外光谱和核磁共振谱进行了表征，并对其生物学活性进行了研究。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340533
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-(2-formylphenoxy)butanoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到(2-formylphenoxy)-ethylacetate
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃系统。1-（3-苯并呋喃基）-2-苯基乙酮的合成及生物学检验

  摘要：

  通过用苯基乙酰氯3a-b对2-烷基苯并呋喃2a-c进行乙酰化制备了新的1-（3-苯并呋喃基）-2-苯并庚酮4a-d。甲氧基衍生物4b-d已用吡啶鎓盐酸盐脱甲基化为相应的酚5b-d。已经进行了尝试以获得在苯环中碘化的4d和5a的衍生物。该新化合物已通过红外光谱和核磁共振谱进行了表征，并对其生物学活性进行了研究。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340533

文献信息

• Target directed chemotherapy of tumours of the sexual organs
  申请人：Forster Heinz

  公开号：US20070099876A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The invention relates to dialkyltriazene-bearing estrogens and anti-estrogens that are suited for use as chemotherapeutic drugs for treating carcinomas of the sexual organs of humans and animals.

  该发明涉及含有二烷基三氮烯的雌激素和抗雌激素，适用于作为化疗药物治疗人类和动物的生殖器癌症。
• Arachidonic acid analogues, processes for their preparation and their use in medicine
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0109225A1

  公开（公告）日：1984-05-23

  A coumpound of formula (I): or a salt, ester or amide thereof, in wich Y is a group -O(CH2)m-, -(CH2)m- or -CH=CH-,where m is an integer of from 1 to 5 n is an integer of from 4 to 14 X represents a double or triple bond, and each of A and B represents hydrogen when X is a double bond, or both A and B are absent when X is a triple bond, is useful in the treatment of allergic diseases.

  式(I)的化合物： 或其盐、酯或酰胺，其中 Y 是基团 -O(CH2)m-、-(CH2)m- 或 -CH=CH-，其中 m 是 1 至 5 的整数 n 是 4 至 14 的整数 X 代表双键或三键，当 X 是双键时，A 和 B 各代表氢，当 X 是三键时，A 和 B 都不代表氢。
• Horaguchi, Takaaki; Tsukada, Chikara; Hasegawa, Eietsu, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 5, p. 1261 - 1272
  作者：Horaguchi, Takaaki、Tsukada, Chikara、Hasegawa, Eietsu、Shimizu, Takahachi、Suzuki, Tsuneo、Tanemura, Kiyoshi

  DOI：——

  日期：——
• Benzofuran systems. Synthesis and biological examination of 1-(3-benzofuranyl)-2-phenylethanones
  作者：Halina Kwiecień、E. Baumann

  DOI：10.1002/jhet.5570340533

  日期：1997.9

  Novel 1-(3-benzofuranyl)-2-phcnylethanones 4a-d have been prepared by acetylation of 2-alkylbenzo-furans 2a-c with phenylacetyl chlorides 3a-b. The methoxy derivatives 4b-d have been demethylated to the corresponding phenols 5b-d with pyridinium hydrochloride. An attempt to obtain the derivatives of 4d and 5a iodinated in the phenyl ring has been undertaken. The novel compounds have been characterized

  通过用苯基乙酰氯3a-b对2-烷基苯并呋喃2a-c进行乙酰化制备了新的1-（3-苯并呋喃基）-2-苯并庚酮4a-d。甲氧基衍生物4b-d已用吡啶鎓盐酸盐脱甲基化为相应的酚5b-d。已经进行了尝试以获得在苯环中碘化的4d和5a的衍生物。该新化合物已通过红外光谱和核磁共振谱进行了表征，并对其生物学活性进行了研究。