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5-氟-6-甲基烟酸甲酯 | 1253383-91-3

中文名称
5-氟-6-甲基烟酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 5-fluoro-6-methylnicotinate
英文别名
5-fluoro-6-methylnicotinic acid methyl ester;methyl 5-fluoro-6-methylpyridine-3-carboxylate
5-氟-6-甲基烟酸甲酯化学式
CAS
1253383-91-3
化学式
C8H8FNO2
mdl
MFCD18803129
分子量
169.155
InChiKey
ZFIHBTMALUQXAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    207.8±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
    申请人:GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD
    公开号:WO2015180612A1
    公开(公告)日:2015-12-03
    Disclosed are novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORγ) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORγ.
    揭示了新型视黄醇相关孤儿受体γ(RORγ)调节剂及其在通过RORγ介导的疾病治疗中的应用。
  • [EN] 5-FLUORONICOTINAMIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-FLUORONICOTINAMIDE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:TENAYA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021067859A1
    公开(公告)日:2021-04-08
    Provided herein is a compound of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, Y, X, and n are defined herein. Also provided herein are compositions comprising a compound of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using a compound of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof, e.g., in the treatment of heart disease.
    本文提供的是Formula(I)的化合物,或其药学上可接受的盐,其中R1、Y、X和n在此处被定义。本文还提供了包含Formula(I)的化合物或其药学上可接受的盐的组合物,以及使用Formula(I)的化合物或其药学上可接受的盐的方法,例如用于治疗心脏疾病。
  • OXADIAZOLE COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
    申请人:SHANGHAI JIAO TONG UNIVERSITY
    公开号:US20140350026A1
    公开(公告)日:2014-11-27
    The present invention provides an anti-Coxsackie virus oxadiazole compound as represented by formula (I), or the pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method, a pharmaceutical composition, and use thereof, wherein R is CH3 or CF3; R′ and R″ are respectively H, alkyl or halogen; A is O or S; n is a number from 1 to 6; X is O, S or NH; Y is alkyl, unsubstituted cycloalkyl, mono-substituted cycloalkyl, disubstituted cycloalkyl, poly-substituted cycloalkyl, unsubstituted aryl, mono-substituted aryl, disubstituted aryl, poly-substituted aryl, unsubstituted 5-6 membered heterocyclyl, mono-substituted 5-6 membered heterocyclyl, disubstituted 5-6 membered heterocyclyl, or poly-substituted 5-6 membered heterocyclyl. Compared to prior art, the oxadiazole compound of the present invention has excellent anti-Coxsackie virus activity, lower toxicity and high safety.
    本发明提供了一种抗柯萨奇病毒的噁二唑化合物,其化学式为(I)或其药学上可接受的盐,以及其制备方法、制药组合物和用途。其中,R为CH3或CF3;R'和R"分别为H、烷基或卤素;A为O或S;n为1至6的数字;X为O、S或NH;Y为烷基、未取代的环烷基、单取代的环烷基、双取代的环烷基、多取代的环烷基、未取代的芳基、单取代的芳基、双取代的芳基、多取代的芳基、未取代的5-6元杂环基、单取代的5-6元杂环基、双取代的5-6元杂环基或多取代的5-6元杂环基。与现有技术相比,本发明的噁二唑化合物具有优异的抗柯萨奇病毒活性,毒性较低,安全性高。
  • CXCR3 receptor antagonists
    申请人:Ginn John David
    公开号:US08362249B2
    公开(公告)日:2013-01-29
    The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 to R6, A, B, X, Y and n are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.
    本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中R1至R6、A、B、X、Y和n的定义如本文所述。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法、制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
  • CXCR3 RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:GINN John David
    公开号:US20100273781A1
    公开(公告)日:2010-10-28
    The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 to R 6 , A, B, X, Y and n are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.
    本发明涉及化合物(I)的公式及其药学上可接受的盐,其中R1至R6、A、B、X、Y和n的定义如本文所述。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物、使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法、制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
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