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5-氟-6-羟基-2,3-二氢异吲哚-1-酮 | 1007455-25-5

中文名称
5-氟-6-羟基-2,3-二氢异吲哚-1-酮
中文别名
6-羟基5-氟-2,3-二氢-1H-异吲哚-1-酮
英文名称
5-fluoro-6-hydroxyisoindolin-1-one
英文别名
5-fluoro-6-hydroxy-2,3-dihydro-isoindol-1-one;5-fluoro-6-hydroxy-2,3-dihydroisoindol-1-one
5-氟-6-羟基-2,3-二氢异吲哚-1-酮化学式
CAS
1007455-25-5
化学式
C8H6FNO2
mdl
——
分子量
167.14
InChiKey
XDCZVYFOCSBMCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    494.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.470±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319

SDS

SDS:fdf93f574066ad437a33b2e2274a5599
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氟-6-羟基-2,3-二氢异吲哚-1-酮tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 [2-(di-tert-butylphosphino)-2′,4′,6′-triisopropyl-1,1′-biphenyl][2-((2-aminoethyl)phenyl)]palladium(II) chloride 、 potassium carbonatecaesium carbonate4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 potassium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 5-fluoro-2-(5-hydroxypyrazin-2-yl)-6-((5-methoxypyridin-2-yl)methoxy)isoindolin-1-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] ISOINDOLINONE COMPOUNDS AND IMAGING AGENTS FOR IMAGING HUNTINGTIN PROTEIN
    [FR] COMPOSÉS D'ISOINDOLINONE ET AGENTS D'IMAGERIE POUR L'IMAGERIE DE LA PROTÉINE HUNTINGTINE
    摘要:
    本文提供了某些异吲哚啉酮化合物和成像剂,用于检测与蛋白质聚集相关的疾病或病况,以及它们的组成物和使用方法。
    公开号:
    WO2022216947A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-氟-6-甲氧基-2,3-二氢异吲哚-1-酮三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以80%的产率得到5-氟-6-羟基-2,3-二氢异吲哚-1-酮
    参考文献:
    名称:
    甲基,氟和氯取代的6-羟基异吲哚啉-1-酮的合成
    摘要:
    描述了一系列甲基,氟和氯取代的6-羟基异吲哚啉-1-酮的合成。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.12.099
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文献信息

  • WO2008/20306
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • 6-Alkoxyisoindolin-1-one based dopamine D2 partial agonists as potential antipsychotics
    作者:David A. Favor、James J. Powers、Andrew D. White、Lawrence W. Fitzgerald、Vincent Groppi、Kevin A. Serpa
    DOI:10.1016/j.bmcl.2010.08.023
    日期:2010.10
    A series of 6-alkoxyisoindolin-1-ones with a magic shotgun pharmacological profile are presented as potential antipsychotics. The in vitro pharmacological profile includes D-2 partial agonism (30-55%), 5-HT1A partial agonism (60-90%), and 5-HT2A antagonism. Selected compounds in this series displayed good in vivo activity and potency. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • ISOINDOLINONE COMPOUNDS AND IMAGING AGENTS FOR IMAGING HUNTINGTIN PROTEIN
    申请人:CHDI Foundation, Inc.
    公开号:US20220339302A1
    公开(公告)日:2022-10-27
    Provided herein are certain isoindolinone compounds and imaging agents useful for detecting a disease or condition associated with protein aggregation, compositions thereof, and methods of their use.
  • [EN] ISOINDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOINDOLE
    申请人:PFIZER PROD INC
    公开号:WO2008020306A2
    公开(公告)日:2008-02-21
    [EN] This invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, a process of making these compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of these compounds or their salts, and their use for the treatment of schizophrenia, bipolar disorder, or other central nervous system disorders.
    [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables, un procédé de fabrication de ces composés, des compositions pharmaceutiques contenant un ou plusieurs de ces composés ou leurs sels et leur utilisation pour le traitement de la schizophrénie, du trouble bipolaire ou d'autres affections du système nerveux central.
  • Synthesis of methyl-, fluoro-, and chloro-substituted 6-hydroxyisoindolin-1-ones
    作者:James J. Powers、David A. Favor、Trent Rankin、Rashmi Sharma、Chetan Pandit、Azhwarsamy Jeganathan、Samarendra N. Maiti
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.12.099
    日期:2009.3
    The synthesis of a series of methyl-, fluoro-, and chloro-substituted 6-hydroxyisoindolin-1-ones is described.
    描述了一系列甲基,氟和氯取代的6-羟基异吲哚啉-1-酮的合成。
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