5-氟-N-甲基-2-硝基苯胺 | 120381-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氟-N-甲基-2-硝基苯胺
• 英文名称: 5-fluoro-N-methyl-2-nitroaniline
• 英文别名: 4-fluoro-2-methylaminonitrobenzene
• CAS: 120381-42-2
• 化学式: C₇H₇FN₂O₂
• mdl: MFCD16744213
• 分子量: 170.143
• InChiKey: HDQNXIOVYVAKBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2921430090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C，存于密封且干燥的环境中。

SDS

5-氟-N-甲基-2-硝基苯胺MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟-N-甲基-2-硝基苯胺 在 sodium dithionate 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-fluoro-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS TEC KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES À TITRE D'INHIBITEURS DE KINASES TEC

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的三环化合物，作为 Tec 激酶抑制剂，特别是 ITK（白细胞介素-2诱导酪氨酸激酶）抑制剂。本文还提供了制备所述化合物的方法，用于合成它们的中间体，它们的药物组合物，以及治疗或预防由 ITK 介导的疾病、症状和/或紊乱的方法。

  公开号：

  WO2013153539A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟硝基苯 在 甲胺 作用下， 生成 5-氟-N-甲基-2-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Sulfur-containing nitroaminobenzene dyes, process and hair dye

  摘要：

  新型含硫的硝基氨基苯染料的化学式：##STR1##及其盐，其中(a) R.sub.1和R.sub.2相同或不同，选自烷基、羟基烷基、多羟基烷基、氨基烷基、单烷基氨基烷基和二烷基氨基烷基组成的群，其中(b) n为0、1或2，且(c)基团##STR2##占据一个与基团-NHR.sub.1的间位或对位的位置；揭示了合成这些化合物的过程以及它们作为直接染发剂的用途。

  公开号：

  US04799934A1

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• Substituted benzazoles and methods of their use as inhibitors of Raf kinase
  申请人：——

  公开号：US20040122237A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  New substituted benz-azole compounds, compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新的替代苯唑化合物、组合物和抑制人类或动物主体中Raf激酶活性的方法。这些新化合物组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外药物结合，用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• [EN] PARG INHIBITORY COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE PARG
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2016097749A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to compounds of formula I that function as inhibitors of PARG (Poly ADP-ribose glycohydrolase) enzyme activity: wherein R1a, R1b, R1c, R1d, R1e, W, X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, c are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which PARG activity is implicated.

  本发明涉及作为PARG（Poly ADP-ribose glycohydrolase）酶活性抑制剂的化合物I的公式，其中R1a、R1b、R1c、R1d、R1e、W、X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、c分别如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及PARG活性的疾病或症状中的用途。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDOINDOLES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF BACTERIAL INFECTION<br/>[FR] PYRIDOINDOLES SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION BACTÉRIENNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020064661A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) or (II), (I) or (II), wherein R1 to R6, R11 to R17 are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及式(I)或(II)的新化合物，其中R1至R6，R11至R17如本文所述，以及其药学上可接受的盐，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• [EN] 6-HETEROARYLOXY BENZIMIDAZOLES AND AZABENZIMIDAZOLES AS JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] 6-HÉTÉROARYLOXY BENZIMIDAZOLES ET AZABENZIMIDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK2
  申请人：AJAX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021226261A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The present disclosure provides 6-heteroaryloxy benzimidazole and azabenzimidazole compounds and compositions thereof useful for inhibiting JAK2.

  本公开提供了6-杂芳氧基苯并咪唑和氮杂苯并咪唑化合物及其组合物，用于抑制JAK2。