2-methoxy-4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)aniline | 896128-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-methoxy-4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)aniline
• 英文别名: 2-Methoxy-4-(4-methyl-piperazin-1-ylmethyl)-phenylamine；2-Methoxy-4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]aniline
• CAS: 896128-19-1
• 化学式: C₁₃H₂₁N₃O
• 分子量: 235.329
• InChiKey: GPIBTNYYADLEJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  41.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)aniline 、 4-(2-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-N-(cyanomethyl)benzamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 以31 %的产率得到N-(cyanomethyl)-4-[2-[2-methoxy-4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]anilino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ULK3 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ULK3 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  The present disclosure provides compounds of Formula (I), Formula (II) and Formula (III) which are useful as inhibitors of ULK3 and methods of using the same to treat cancers, such as ULK-associated cancers, for example multiple myeloma and breast cancer.

  公开号：

  WO2024035771A2

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010071885A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• Design and Synthesis of 5-Aryl-pyridone-carboxamides as Inhibitors of Anaplastic Lymphoma Kinase
  作者：Rongshi Li、Liquan Xue、Tong Zhu、Qin Jiang、Xiaoli Cui、Zheng Yan、Danny McGee、Jian Wang、Vidyasagar Reddy Gantla、Jason C. Pickens、Doug McGrath、Alexander Chucholowski、Stephan W. Morris、Thomas R. Webb

  DOI：10.1021/jm050824x

  日期：2006.2.1

  Anaplastic lymphoma kinase (ALK) is a promising new target for therapy of certain cancers such as anaplastic large-cell lymphoma (ALCL) and inflammatory myofibroblastic tumor (IMT). We have identified a series of novel pyridones as kinase inhibitors of ALK by application of a stepwise process involving in vitro screening of a novel targeted library followed by iterative template modification based

  间变性淋巴瘤激酶（ALK）是治疗某些疾病的新希望靶标，例如间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）和炎性肌成纤维细胞瘤（IMT）。我们已通过应用逐步过程确定了一系列新型吡啶酮作为ALK的激酶抑制剂，该过程涉及体外筛选新型靶向库，然后基于药物化学见解和虚拟库的计算排名对模板进行迭代修饰。使用此过程，我们发现了具有增强的效能和选择性的ALK选择性抑制剂。本文讨论了这些新颖的吡啶酮的设计过程和合成细节，以及它们的酶促活性和基于细胞的活性。
• PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS
  申请人：Breslin Henry J.

  公开号：US20120028919A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention provides a compound of formula I or a salt form thereof, wherein Q 1 , Q 2 , Q 3 , and Q 4 are as defined herein. The compound of formula I has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了公式I或其盐形式的化合物，其中Q1、Q2、Q3和Q4的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，可用于治疗增生性疾病。
• Pyrrolotriazines as ALK and JAK2 inhibitors
  申请人：Breslin Henry J.

  公开号：US08471005B2

  公开（公告）日：2013-06-25

  The present invention provides a compound of formula I or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula I has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了公式I或其盐形式的化合物，其中Q1、Q2、Q3和Q4的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• [EN] EGFR INHIBITOR AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR D'EGFR, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] EGFR抑制剂、其制备方法及用途
  申请人：HONGYUN BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2021238827A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  以下通式所示的化合物、其制备方法、包含该化合物的药物组合物以及该化合物在制备用于EGFR激酶介导的癌症及其他疾病的预防和/或治疗的药物中的用途。