4-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl]aniline | 896128-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl]aniline
• 英文别名: 4-[3-(4-methyl-piperazinyl)-propyl]-phenylamine；4-[3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-propyl]-phenylamine
• CAS: 896128-07-7
• 化学式: C₁₄H₂₃N₃
• mdl: MFCD10021370
• 分子量: 233.357
• InChiKey: ODAUXPXRRGNFLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  32.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl]aniline 、 8-indan-5-yl-2-methylsulfonyl-5-oxo-5,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid methoxyamide 生成 8-indan-5-yl-2-{4-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)-propyl]-phenylamino}-5-oxo-5,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid methoxy-amide
  参考文献：
  名称：

  5-OXO-5,8-DIHYDRO-PYRIDO-PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF C-FMS KINASE

  摘要：

  本发明针对当前对选择性和强效蛋白酪氨酸激酶抑制剂的需求，提供对c-fms激酶的强效抑制剂。本发明涉及以下式I的新化合物： 或其盐、对映体、互变异构体、结晶、多晶型、无定形、溶剂化物、水合物、酯、前药或代谢物形式，其中A、Y、Z、R 101 和R 200 在说明书中有描述。

  公开号：

  US20080114007A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-[3-(4-硝基苯基)-丙-2-炔基]-哌嗪 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 110 mg (76% yield) of 4-[3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-propyl]-phenylamine的产率得到4-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  5-OXO-5,8-DIHYDRO-PYRIDO-PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF C-FMS KINASE

  摘要：

  该发明解决了当前对选择性和有效的蛋白酪氨酸激酶抑制剂的需求，提供了c-fms激酶的有效抑制剂。该发明涉及公式I的新化合物：或其盐、立体异构体、互变异构体、晶型、多晶形、非晶态、溶剂化物、水合物、酯、前药或其代谢物形式，其中A、Y、Z、R101和R200在说明书中描述。

  公开号：

  US20080114007A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED ARYL-AMINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINÉS À SUBSTITUTION ARYLE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2006012374A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention provides classes of compounds, including-their pharmaceutically acceptable derivatives, useful for treating angiogenesis and related diseases such as cancer. Formula I and II wherein R is a 9- or 10-membered heterocyclyl ring selected from 7-isoquinolinyl,..2-methyl-3-oxo-2,3-dihydroindazol-6-yl, [1,6]-naphthydrin-3-yl, [1,7]-naphthydrin-2-yl, 1-oxo-2,3-dihydrobenzofuran-4-yl, 3-oxo-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl, dihydro-benzodioxinyl, 6-quinazolinyl, 2-amino-6-quinazolinyl, 4-methylamino-6-quinazolinyl, 2,4-diamino-6 quinazolinyl, 3-oxo-3,4-dihydro-1,4-benzoxazin-6-yl, 2,2-difluoro-l;3-benzodioxol-5-yl and 2,2,3,3 tetrafluoro-2,3-dihydro-l,4-benzodioxin-6-yl, each of which is optionally substituted with one or more substituents selected from halo, haloakyl, C1-6 alkyl, C2-8 alkenyl, C2-8 alkynyl, N-dimethylamino-C1-6-alkyl, N-dimethylamino-C1-6-alkoxy, amino, alkyl-carbonylamino, morpholino-sulfonyl, amino-sulfonyl, oxazolyl, pyrrolyl,4 morpholinyl, carboxyl, cyano, and acetyl; wherein R1 in formula I is selected from unsubstituted or substituted phenyl, 5-6 membered heteroaryl, 9-10 membered bicyclic heterocyclyl and 11-14 membered tricyclic heterocyclyl, and R1 in formula II is selected from specific bicyclic heterocycles.

  本发明提供了一类化合物，包括其药用可接受的衍生物，用于治疗血管生成和相关疾病，如癌症。其中R为从7-异喹啉基、2-甲基-3-氧代-2,3-二氢吲哚-6-基、[1,6]-萘啶-3-基、[1,7]-萘啶-2-基、1-氧代-2,3-二氢苯并呋喃-4-基、3-氧代-2,3-二氢苯并呋喃-5-基、二氢苯并二氧杂环基、6-喹唑啉基、2-氨基-6-喹唑啉基、4-甲氨基-6-喹唑啉基、2,4-二氨基-6-喹唑啉基、3-氧代-3,4-二氢-1,4-苯并噁嗪-6-基、2,2-二氟-1,3-苯并二氧杂环-5-基和2,2,3,3-四氟-2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环-6-基中选择的9-或10-成员杂环基，其中每个基可选择地被一个或多个来自卤素、卤代烷基、C1-6烷基、C2-8烯基、C2-8炔基、N-二甲氨基-C1-6-烷基、N-二甲氨基-C1-6-烷氧基、氨基、烷基-羰基氨基、吗啉磺酰基、氨基磺酰基、噁唑基、吡咯基、吗啉基、羧基、氰基和乙酰基的取代基取代；其中式I中的R1从未取代或取代的苯基、5-6成员杂芳基、9-10成员双环杂环基和11-14成员三环杂环基中选择，式II中的R1从特定的双环杂环基中选择。
• Substituted alkylamine derivatives and methods of use
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20030225106A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Selected amines are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as angiogenesis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的胺对预防治疗疾病有效，如血管生成介导的疾病。本发明包括新的化合物、类似物、前药和药用可接受的盐，药物组合物和预防治疗疾病和其他疾病或状况的方法，包括癌症等。本发明还涉及制造这类化合物的过程以及在此类过程中有用的中间体。
• Substituted amine derivatives and methods of use
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20030203922A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  Selected amines are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as angiogenesis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的胺类化合物对于预防和治疗疾病，如血管生成介导的疾病，具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药用可接受盐，用于预防和治疗涉及癌症等疾病和其他疾患或病况的药物组合物和方法。该发明还涉及制备这些化合物的方法以及在这些方法中有用的中间体。
• Substituted arylamine derivatives and methods of use
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20030134836A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as angiogenesis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的化合物对于预防和治疗疾病，如血管生成介导的疾病，是有效的。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的衍生物，药物组合物以及用于预防和治疗涉及癌症等疾病和其他疾病或病况的方法。该发明还涉及制备这些化合物的方法，以及在这些方法中有用的中间体。
• Design and Synthesis of 5-Aryl-pyridone-carboxamides as Inhibitors of Anaplastic Lymphoma Kinase
  作者：Rongshi Li、Liquan Xue、Tong Zhu、Qin Jiang、Xiaoli Cui、Zheng Yan、Danny McGee、Jian Wang、Vidyasagar Reddy Gantla、Jason C. Pickens、Doug McGrath、Alexander Chucholowski、Stephan W. Morris、Thomas R. Webb

  DOI：10.1021/jm050824x

  日期：2006.2.1

  Anaplastic lymphoma kinase (ALK) is a promising new target for therapy of certain cancers such as anaplastic large-cell lymphoma (ALCL) and inflammatory myofibroblastic tumor (IMT). We have identified a series of novel pyridones as kinase inhibitors of ALK by application of a stepwise process involving in vitro screening of a novel targeted library followed by iterative template modification based

  间变性淋巴瘤激酶（ALK）是治疗某些疾病的新希望靶标，例如间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）和炎性肌成纤维细胞瘤（IMT）。我们已通过应用逐步过程确定了一系列新型吡啶酮作为ALK的激酶抑制剂，该过程涉及体外筛选新型靶向库，然后基于药物化学见解和虚拟库的计算排名对模板进行迭代修饰。使用此过程，我们发现了具有增强的效能和选择性的ALK选择性抑制剂。本文讨论了这些新颖的吡啶酮的设计过程和合成细节，以及它们的酶促活性和基于细胞的活性。