N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3-(3-(2-chloro-5-fluorophenyl)-5-chloroisoxazol-4-oyl)aminophenyl-acetamide | 334971-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3-(3-(2-chloro-5-fluorophenyl)-5-chloroisoxazol-4-oyl)aminophenyl-acetamide
• 英文别名: 5-chloro-3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-N-[3-[2-oxo-2-(3,4,5-trimethoxyanilino)ethyl]phenyl]-1,2-oxazole-4-carboxamide
• CAS: 334971-23-2
• 化学式: C₂₇H₂₂Cl₂FN₃O₆
• 分子量: 574.393
• InChiKey: BYEXJCVZGMTPMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3-(3-(2-chloro-5-fluorophenyl)-5-chloroisoxazol-4-oyl)aminophenyl-acetamide 在 sodium trimethylsilanolate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.6h， 以46%的产率得到N-(3,4,5-trimethoxyphenyl) 3-(5-chloroisoxazol[3,4-c]-1,2-dihydro-6-chloroquinolin-2-on-1-yl)phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds and method for inhibiting MRP1

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，该化合物用于抑制由MRP1部分或全部赋予的耐药性肿瘤。

  公开号：

  US06670373B1
• 作为产物：
  描述：

  、 2-(3-aminophenyl)-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acetamide 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3-(3-(2-chloro-5-fluorophenyl)-5-chloroisoxazol-4-oyl)aminophenyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds and method for inhibiting MRP1

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，该化合物用于抑制由MRP1部分或全部赋予的耐药性肿瘤。

  公开号：

  US06670373B1

文献信息

• Compounds and method for inhibiting MRP1
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06670373B1

  公开（公告）日：2003-12-30

  The present invention relates to a compound of formula (I), which is useful for inhibiting resistant neoplasms where the resistance is conferred in part or in total by MRP1.

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，该化合物用于抑制由MRP1部分或全部赋予的耐药性肿瘤。