4,18-dioxo-5,8,11,14,17-pentaoxahenicosanedioic acid | 79688-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4,18-dioxo-5,8,11,14,17-pentaoxahenicosanedioic acid
• 英文别名: 4-[2-[2-[2-[2-(3-Carboxypropanoyloxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 79688-07-6
• 化学式: C₁₆H₂₆O₁₁
• 分子量: 394.376
• InChiKey: VQRWVABHDNYWRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  574.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,18-dioxo-5,8,11,14,17-pentaoxahenicosanedioic acid 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1,4,7,10,13,21,24,27-octaoxa-18,30-diaza-14,17,31,34-cyclotetratriacontanetetrone
  参考文献：
  名称：

  Luk'yanenko, N. G.; Bogat-skii, A. V.; Shapkin, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 944 - 950

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 三缩四乙二醇 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以75%的产率得到4,18-dioxo-5,8,11,14,17-pentaoxahenicosanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  通过精确的λ正交光化学合成无保护基团的序列定义的大分子

  摘要：

  提出了一种通过独特的光化学方案将单分散序列定义的线性大分子转化为光的先进方法，该方法不需要任何保护基化学作用。从对称的核心单元开始，通过两单体系统可得到分子量高达6257.10 g mol -1的精密大分子：一个带有unit官能化的可见光响应性四唑和光笼化的UV响应性二烯的单体单元，可实现链增长的迭代方法；单体单元，其配备有羧酸和富马酸酯。两种光诱导的链增长反应均在λ中进行正交方式，有选择地激发相应的光敏基团，从而避免保护化学物质。每个序列定义链的表征（尺寸排阻色谱法（SEC），高分辨率电喷雾电离质谱法（ESI-MS）和NMR光谱法）证实了大分子的精密性。

  DOI：

  10.1002/anie.201901933

文献信息

• Visible‐Light‐Induced Passerini Multicomponent Polymerization
  作者：Bryan T. Tuten、Lies De Keer、Sandra Wiedbrauk、Paul H. M. Van Steenberge、Dagmar R. D'hooge、Christopher Barner‐Kowollik

  DOI：10.1002/anie.201901506

  日期：2019.4.16

  by optimizing the synthetic conditions utilizing stochastic reaction path analysis, highlighting the potential of semi‐batch procedures. Once the complex MCP environment is understood, step‐growth polymers can be synthesized under mild reaction conditions which—after a Mumm rearrangement—result in the incorporation of thioester moieties directly into the polymer backbone, leading to soft matter materials

  在此，我们介绍了无添加剂的可见光诱导的Passerini多组分聚合（MCP），用于生成高摩尔质量链。代替传统的醛（或酮），使用了高反应性的原位光生硫代醛以及异氰酸酯和羧酸。易于发生副反应的硫醛部分会形成复杂的反应环境，可以通过利用随机反应路径分析优化合成条件来加以驯服，从而凸显了半间歇法的潜力。一旦了解了复杂的MCP环境，就可以在温和的反应条件下合成逐步增长的聚合物，在Mumm重排后，该条件会导致硫代酸酯部分直接掺入聚合物主链中，
• LUKYANENKO N. G.; BOGATSKIJ A. V.; SHAPKIN V. A.; POPKOV YU. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, HO 5, 1069-1077
  作者：LUKYANENKO N. G.、 BOGATSKIJ A. V.、 SHAPKIN V. A.、 POPKOV YU. A.

  DOI：——

  日期：——
• Luk'yanenko, N. G.; Bogat-skii, A. V.; Shapkin, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 944 - 950
  作者：Luk'yanenko, N. G.、Bogat-skii, A. V.、Shapkin, V. A.、Popkov, Yu. A.

  DOI：——

  日期：——
• Protection‐Group‐Free Synthesis of Sequence‐Defined Macromolecules via Precision λ‐Orthogonal Photochemistry
  作者：Waldemar Konrad、Christian Fengler、Sarrah Putwa、Christopher Barner‐Kowollik

  DOI：10.1002/anie.201901933

  日期：2019.5.20

  acid and a fumarate. Both light‐induced chain growth reactions are carried out in a λ‐orthogonal fashion, exciting the respective photosensitive group selectively and thus avoiding protecting chemistry. Characterization of each sequence‐defined chain (size‐exclusion chromatography (SEC), high‐resolution electrospray ionization mass spectrometry (ESI‐MS), and NMR spectroscopy), confirms the precision

  提出了一种通过独特的光化学方案将单分散序列定义的线性大分子转化为光的先进方法，该方法不需要任何保护基化学作用。从对称的核心单元开始，通过两单体系统可得到分子量高达6257.10 g mol -1的精密大分子：一个带有unit官能化的可见光响应性四唑和光笼化的UV响应性二烯的单体单元，可实现链增长的迭代方法；单体单元，其配备有羧酸和富马酸酯。两种光诱导的链增长反应均在λ中进行正交方式，有选择地激发相应的光敏基团，从而避免保护化学物质。每个序列定义链的表征（尺寸排阻色谱法（SEC），高分辨率电喷雾电离质谱法（ESI-MS）和NMR光谱法）证实了大分子的精密性。