(E)-nona-2,8-dienoic acid | 143590-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-nona-2,8-dienoic acid
• 英文别名: (2E)-nona-2,8-dienoic acid
• CAS: 143590-51-6
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: IVIADELUYAQBTL-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.6±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.961±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (E)-nona-2,8-dienoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到(1E,4R,5R,6E)-8-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-iodo-2,5,7-trimethylocta-1,6-dien-4-yl (E)-nona-2,8-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Palmerolide A 类似物的化学合成和生物学评价

  摘要：

  几种palmerolide A 类似物的分子设计和化学合成允许这种新发现的海洋抗肿瘤剂的第一个结构活性关系（SAR）。从合成和测试的几个类似物（ent-1、5-14、21-26、50、51）中，化合物 25（在侧链上有苯基取代基）和 51（缺少 C-7 羟基）是最多的有趣的是，与天然产物相比，其效力和等价性分别增加了大约 10 倍。这些发现为更集中的结构活性关系研究指明了方向。

  DOI：

  10.1021/ja802803e
• 作为产物：
  描述：

  (E)-nona-2,8-dienoic acid methyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到(E)-nona-2,8-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Palmerolide A 类似物的化学合成和生物学评价

  摘要：

  几种palmerolide A 类似物的分子设计和化学合成允许这种新发现的海洋抗肿瘤剂的第一个结构活性关系（SAR）。从合成和测试的几个类似物（ent-1、5-14、21-26、50、51）中，化合物 25（在侧链上有苯基取代基）和 51（缺少 C-7 羟基）是最多的有趣的是，与天然产物相比，其效力和等价性分别增加了大约 10 倍。这些发现为更集中的结构活性关系研究指明了方向。

  DOI：

  10.1021/ja802803e

文献信息

• AMIDE COMPOUND AND USE THEREOF FOR PEST CONTROL
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20150045409A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  An amide compound represented by formula (I) has an excellent pest control effect. (In the formula, Y represents a 3-7 membered saturated heterocyclic ring which contains, as ring-forming components(s), one or more atoms or groups that are selected from the group consisting of an oxygen atom and —S(O) t —, the saturated heterocyclic ring may have one to three atoms or groups selected from group D and t represents 0 or the like; X represents a C 1 -C 10 chain hydrocarbon group which may have one or more atoms or groups that are selected from group A, or the like; W represents —CR 8 — or the like; r represents 1 or the like; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 may be the same or different and each represents a hydrogen atom or the like; and n represents 1 or the like.)

  化合物式(I)所代表的酰胺化合物具有优异的杀虫效果。（在该式中，Y代表一个3-7个成员的饱和杂环环，其中包含一个或多个被选择自由基或原子的组分，该组分被选择自由基或原子的组包括氧原子和—S(O)t—，饱和杂环环可能具有来自D组的一个到三个原子或自由基，t代表0或类似物；X代表一个C1-C10链烃基，该烃基可能具有一个或多个被选择自由基或原子的组分，该组分被选择自由基或原子的组包括A组或类似物；W代表—CR8—或类似物；r代表1或类似物；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8可能相同也可能不同，每个代表氢原子或类似物；n代表1或类似物。）
• Dienoates and their use in perfume compositions
  申请人：International Flavors & Fragrances Inc.

  公开号：US11352586B2

  公开（公告）日：2022-06-07

  The present invention relates to a novel compound and its use as a fragrance material.

  本发明涉及一种新型化合物及其作为香料的用途。
• Electrochemical incorporation of carbon dioxide into alkenes by nickel complexes
  作者：Sylvie Dérien、Jean-Claude Clinet、Elisabet Duñach、Jacques Périchon

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89021-9

  日期：——

  Electrogenerated Ni(0) complexes from stable Ni(II) compounds are the catalysts for the electrochemical incorporation of carbon dioxide into carbon-carbon double bonds. Different kind of olefin derivatives have been carboxylated to afford mono- or dicarboxylic acid derivatives depending on the alkene structure. The electrolyses are carried out in one compartment cells fitted with a magnesium anode under mild conditions.
• NOVEL DIENOATES AND THEIR USE IN PERFUME COMPOSITIONS
  申请人：International Flavors & Fragrances Inc.

  公开号：US20210163844A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present invention relates to a novel compound and its use as a fragrance material.
• Chemical Synthesis and Biological Evaluation of Palmerolide A Analogues
  作者：K.C. Nicolaou、Gulice Y. C. Leung、Dattatraya H. Dethe、Ramakrishna Guduru、Ya-Ping Sun、Chek Shik Lim、David Y.-K. Chen

  DOI：10.1021/ja802803e

  日期：2008.7.1

  Molecular design and chemical synthesis of several palmerolide A analogues allowed the first structure activity relationships (SARs) of this newly discovered marine antitumor agent. From several analogues synthesized and tested (ent- 1, 5- 14, 21- 26, 50, 51), compounds 25 (with a phenyl substituent on the side chain) and 51 (lacking the C-7 hydroxyl group) were the most interesting, exhibiting approximately

  几种palmerolide A 类似物的分子设计和化学合成允许这种新发现的海洋抗肿瘤剂的第一个结构活性关系（SAR）。从合成和测试的几个类似物（ent-1、5-14、21-26、50、51）中，化合物 25（在侧链上有苯基取代基）和 51（缺少 C-7 羟基）是最多的有趣的是，与天然产物相比，其效力和等价性分别增加了大约 10 倍。这些发现为更集中的结构活性关系研究指明了方向。