5-氧-1-(2-噻吩甲基)吡咯烷-3-甲酸 | 175136-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 5-氧-1-(2-噻吩甲基)吡咯烷-3-甲酸
• 中文别名: 五羰基-1-(2-噻吩甲基)吡咯烷-3-羧酸；5-氧-1-(2-噻嗯甲基)吡咯烷酮-3-羧酸；5-氧-1-（2-噻嗯甲基）吡咯烷酮-3-羧酸
• 英文名称: 5-Oxo-1-(2-thienylmethyl) pyrrolidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Oxo-1-(2-thienylmethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid；5-oxo-1-(thiophen-2-ylmethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid
• CAS: 175136-92-2
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃S
• 分子量: 225.268
• InChiKey: HNEDKCTVOYJYQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144 °C
• 沸点：
  485.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.441±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氧-1-(2-噻吩甲基)吡咯烷-3-甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Relaxin-3/RXFP3 系统的第一个非肽拮抗剂的发现和表征

  摘要：

  神经肽松弛素 3/RXFP3 系统参与许多重要的生理过程，例如应激反应、食欲控制和奖赏动机。迄今为止，RXFP3 的药理学研究仅限于肽配体。在这项研究中，我们报告了通过高通量筛选活动发现的第一个 RXFP3 小分子拮抗剂。对命中化合物的集中构效关系研究导致 RLX-33 ( 33) 能够在一系列功能测定中抑制松弛素 3 的活性。RLX-33 对 RXFP3 的选择性高于松弛素/胰岛素超家族中的两个相关成员 RXFP1 和 RXFP4，并且具有用于行为评估的有利药代动力学特性。当对大鼠进行腹膜内给药时，RLX-33 可阻断由 RXFP3 选择性激动剂 R3/I5 诱导的食物摄入。总的来说，我们的研究结果表明，RLX-33 代表了一种有前途的拮抗剂支架，可用于开发靶向松弛素 3/RXFP3 系统的药物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00508

文献信息

• Inhibitors of cathepsin S
  申请人：IRM LLC

  公开号：US20040198780A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The present invention provides compounds, compositions and methods for the selective inhibition of cathepsin S. In a preferred aspect, cathepsin S is selectively inhibited in the presence of at least one other cathepsin isozyme (e.g., cathespin K). The present invention also provides methods for treating a disease state in a subject by selectively inhibiting cathepsin S.

  本发明提供了用于选择性抑制蛋白酶S的化合物、组合物和方法。在一个优选方面，当至少存在另一种蛋白酶同工酶（例如，蛋白酶K）时，选择性地抑制蛋白酶S。本发明还提供了通过选择性抑制蛋白酶S来治疗受试者疾病状态的方法。
• Substituted Dihydroimidazoles and their Use in the Treatment of Tumors
  申请人：Chamoin Sylvie

  公开号：US20100075966A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The invention relates to dihydroimidazoles of formula rac-(I), wherein the radicals and symbols are as defined herein; their use as inhibitors of the interaction of the MDM2 protein with a p53-like peptide, new pharmaceutical formulations comprising said compounds, said compounds for use in the therapeutic treatment of warm-blooded animals, especially humans, their use in the treatment of proliferative diseases or for the manufacture of pharmaceutical formulations useful in the treatment of proliferative diseases that respond to modulation of the interaction of the MDM2 protein with a p53-like peptide, a pharmaceutical formulation e.g. useful in the treatment of proliferative diseases that respond to modulation of the interaction of the MDM2 protein with a p53-like peptide comprising said compound, methods of treatment comprising administration of said compounds to a warm-blooded animal, and/or processes for the manufacture of said compounds.

  该发明涉及式rac-(I)的二氢咪唑，其中基团和符号如本文所定义；它们作为MDM2蛋白与类p53肽的相互作用抑制剂的用途，包括所述化合物的新药物配方，所述化合物用于治疗温血动物，特别是人类，它们用于治疗增殖性疾病或用于制造对MDM2蛋白与类p53肽相互作用调节有响应的药物配方，例如用于治疗对MDM2蛋白与类p53肽相互作用调节有响应的增殖性疾病的药物配方，包括所述化合物，包括所述化合物的治疗方法，包括将所述化合物用于温血动物的给药，和/或所述化合物的制造方法。
• [EN] CYCLIC AMINE BASE-1 INHIBITORS HAVING A HETEROCYCLIC SUBSTITUENT<br/>[FR] INHIBITEURS D'AMINES CYCLIQUES BACE-1 RENFERMANT UN SUBSTITUANT HETEROCYCLIQUE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2005014540A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Disclosed are novel compounds of the formula (I)or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein R1 is formula (I) X is -0-, -C(R14)2- or -N(R)-; Z is -C(R14)2- or -N(R)-; t is 0, 1, 2 or 3; each R and R2 is independently H, alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, arylalkyl, heteroarylalkyl, heterocycloalkylalkyl, alkenyl or alkynyl; each R14 is H, alkyl, alkenyl, alkynyl, halo, -CN, haloalkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, arylalkyl, heteroarylalkyl, heterocycloalkylalkyl, -OR35, -N(R24)(R25) or -SR35; R41 is alkyl, cycloalkyl, -S02(alkyl), -C(O)-alkyl, -C(O)-cycloalkyl or -alkyl-NH-C(O)CH3; and the remaining variables are as defined in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I and methods of treating cognitive or neurodegenerative diseases with compounds of formula (I). Also disclosed are pharmaceutical compositions and methods of treatment comprising compounds of formula I in combination with other agents useful in treating cognitive or neurodegenerative diseases.

  揭示了具有以下结构的新化合物（I）或其药学上可接受的盐或溶剂，其中R1为结构（I），X为-0-，-C(R14)2-或-N(R)-；Z为-C(R14)2-或-N(R)-；t为0、1、2或3；每个R和R2独立地为H、烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、杂环芳基、杂环烷基、芳基烷基、杂环芳基烷基、杂环烷基烷基、烯基或炔基；每个R14为H、烷基、烯基、炔基、卤素、-CN、卤代烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、杂环芳基、芳基烷基、杂环芳基烷基、杂环烷基烷基、-OR35、-N(R24)(R25)或-SR35；R41为烷基、环烷基、-S02(烷基)、-C(O)-烷基、-C(O)-环烷基或-烷基-NH-C(O)CH3；其余变量如规范中所定义。还揭示了包括化合物的药物组合物（I）的制剂以及使用化合物（I）治疗认知或神经退行性疾病的方法。还揭示了包括化合物（I）的药物组合物和治疗方法，其与治疗认知或神经退行性疾病有用的其他药剂结合使用。
• Pyrazole compounds and pharmaceutical compositions comprising the compound
  申请人：Ohi Norihito

  公开号：US20050208582A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention provides a novel compound having an excellent JNK inhibitory effect. That is, it provides a compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of them. Wherein R 1 designates —(CO h —(NR a ) j —(CR b ═CR c ) k —Ar (wherein R a , R b and R c each independently designate a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group, an optionally substituted C 1-6 alkyl group or the like; Cy designates a 5- or 6-membered heteroaryl; and V each independently designate the formula -L-X—Y (wherein L designates a single bond, an optionally substituted C 1-6 alkylene group or the like; X designates a single bond or the formula -A- (wherein A designates NR 2 , O, CO, S, SO or SO 2 ) and so on; and Y designates a hydrogen atom, a halogen atom, nitro group or the like).

  本发明提供了一种具有优异的JNK抑制作用的新型化合物。即，提供了下式所示的化合物，其盐或水合物。其中，R1表示—(COh—(NRa)j—(CRb═CRc)k—Ar（其中Ra，Rb和Rc各自独立地表示氢原子，卤素原子，羟基，选自C1-6烷基等的可选取代基团；Cy表示5-或6-成员杂环芳基；V各自独立地表示公式-L-X—Y（其中L表示单键，选自C1-6烷基等的可选取代基团；X表示单键或公式-A-（其中A表示NR2，O，CO，S，SO或SO2）等；Y表示氢原子，卤素原子，硝基或类似物）。
• INHIBITORS OF CATHEPSIN S
  申请人：Liu Hong

  公开号：US20080242671A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The present invention provides compounds, compositions and methods for the selective inhibition of cathepsin S. In a preferred aspect, cathepsin S is selectively inhibited in the presence of at least one other cathepsin isozyme. The present invention also provides methods for treating a disease state in a subject by selectively inhibiting cathepsin S.

  本发明提供了化合物、组合物和方法，用于选择性抑制蛋白酶S。在首选方面，当存在至少一种其他蛋白酶同工酶时，选择性地抑制蛋白酶S。本发明还提供了通过选择性抑制蛋白酶S治疗受试者疾病状态的方法。