tert-butyl 3-(2-ethoxy-2-carbonylethyl)-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate | 1047675-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl 3-(2-ethoxy-2-carbonylethyl)-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1047675-67-1
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₅
• 分子量: 273.329
• InChiKey: LCGAMCMPRWCYDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(2-ethoxy-2-carbonylethyl)-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(6-((R)-2-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-3-hydroxy-3-(2-(methylamino)-2-carbonylethyl)pyrrolidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一类咪唑并芳环类化合物的制备和应用

  摘要：

  本发明提供了一类咪唑并芳环类化合物的制备和应用，具体地，本发明提供了一种如下式I所示的化合物，其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的化合物具有TRK激酶抑制活性，可以作为治疗TRK功能异常相关疾病的药物组合物。

  公开号：

  CN111039946A
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 1-叔丁氧碳基-3-吡咯烷酮 在 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以46%的产率得到tert-butyl 3-(2-ethoxy-2-carbonylethyl)-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP3919490

  摘要：

  公开号：

文献信息

• AZA-BRIDGED-RING COMPOUND
  申请人：Nagashima Shinya

  公开号：US20100105658A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  [Problems] Provided is a compound which has an antagonistic action on a muscarinic M 3 receptor and is useful as an active ingredient of a prophylactic and/or therapeutic agent for an inflammatory disease such as a chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma and the like. [Means for Solving Problems] The present inventors have made studies on a compound having an antagonistic action on the binding of a muscarinic M 3 receptor, and they have found that an aza-bridged-ring compound or a salt thereof has an antagonistic action on the binding of a muscarinic M 3 receptor, thereby completing the present invention. The aza-bridged-ring compound of the present invention has an antagonistic action on the binding of a muscarinic M 3 receptor, and can be used as a prophylactic and/or therapeutic agent for an inflammatory disease such as a chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma and the like.

  【问题】提供了一种具有抗胆碱能M3受体拮抗作用的化合物，可作为预防和/或治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）、哮喘等炎症性疾病的活性成分。 【解决问题的手段】本发明人对具有抗胆碱能M3受体结合作用的化合物进行了研究，发现一种氮杂环桥合环化合物或其盐具有抗胆碱能M3受体结合作用，从而完成了本发明。本发明的氮杂环桥合环化合物具有抗胆碱能M3受体结合作用，并可用作预防和/或治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）、哮喘等炎症性疾病的预防和/或治疗剂。
• Aza-bridged-ring compound
  申请人：Nagashima Shinya

  公开号：US08367696B2

  公开（公告）日：2013-02-05

  [PROBLEMS] Provided is a compound which has an antagonistic action on a muscarinic M3 receptor and is useful as an active ingredient of a prophylactic and/or therapeutic agent for an inflammatory disease such as a chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma and the like. [MEANS For SOLVING PROBLEMS] The present inventors have made studies on a compound having an antagonistic action on the binding of a muscarinic M3 receptor, and they have found that an aza-bridged-ring compound or a salt thereof has an antagonistic action on the binding of a muscarinic M3 receptor, thereby completing the present invention. The aza-bridged-ring compound of the present invention has an antagonistic action on the binding of a muscarinic M3 receptor, and can be used as a prophylactic and/or therapeutic agent for an inflammatory disease such as a chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma and the like.

  【问题】提供了一种化合物，该化合物对于肌肉型M3受体具有拮抗作用，可用作预防性和/或治疗性药物的活性成分，用于治疗炎症性疾病，例如慢性阻塞性肺疾病（COPD），哮喘等。 【解决问题的方法】本发明人对具有对肌肉型M3受体结合具有拮抗作用的化合物进行了研究，并发现一种含氮桥环化合物或其盐对肌肉型M3受体结合具有拮抗作用，从而完成了本发明。本发明的含氮桥环化合物对肌肉型M3受体结合具有拮抗作用，可用作预防性和/或治疗性药物的活性成分，用于治疗炎症性疾病，例如慢性阻塞性肺疾病（COPD），哮喘等。
• FIVE-AND-SIX-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF AS PROTEIN RECEPTOR KINASE INHIBITOR
  申请人：Shanghai Ennovabio Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：EP3919490A1

  公开（公告）日：2021-12-08

  A class of five-membered fused with six-membered heterocyclic compounds represented by formula I and a pharmaceutical composition, preparation, and an application thereof are disclosed. These compounds have TRK kinase inhibitory activity and can treat diseases related to TRK dysfunction.

  本发明公开了一类由式 I 表示的五元融合六元杂环化合物及其药物组合物、制剂和应用。这些化合物具有 TRK 激酶抑制活性，可治疗与 TRK 功能障碍有关的疾病。
• EP2119716
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8367696B2
  申请人：——

  公开号：US8367696B2

  公开（公告）日：2013-02-05